Diklofenak Viatris

Diklofenak Viatris jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym w postaci plastra leczniczego do stosowania miejscowego. Zawiera substancję czynną diklofenak epolaminy, należącą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Plaster jest przeznaczony do miejscowego leczenia bólu i stanu zapalnego pochodzenia reumatycznego lub pourazowego stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł. Dzięki innowacyjnej formie plastra, substancja czynna przenika bezpośrednio przez skórę do miejsca objętego stanem zapalnym, zapewniając ukierunkowane działanie terapeutyczne. Miejscowa aplikacja minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla doustnych NLPZ.

Jaki jest skład Diklofenak Viatris, jakie substancje zawiera?

Jeden plaster leczniczy zawiera:

• Substancja czynna: 180 mg diklofenaku epolaminy (co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego)
• Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, glikol 1,3-butylenowy, sodu poliakrylan, kaolin ciężki, karmeloza sodowa, glikol propylenowy, żelatyna, powidon, kwas winowy, tytanu dwutlenek, glinu glicynian, polisorbat 80, disodu edetynian, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona

Dawkowanie preparatu Diklofenak Viatris – jak stosować ten lek?

Dawkowanie różni się w zależności od wieku pacjenta:

• Dorośli: 1 lub 2 plastry na dobę, stosowane co 12 lub 24 godziny, nie dłużej niż przez 14 dni
• Młodzież w wieku 16-18 lat: 1 lub 2 plastry na dobę, stosowane co 12 lub 24 godziny, nie dłużej niż przez 7 dni
• Dzieci poniżej 16 lat: stosowanie leku jest przeciwwskazane

Plaster należy nakleić na nieuszkodzoną skórę w miejscu bólu lub obrzęku. Nie należy go przecinać. Plaster można dodatkowo zamocować siatką elastyczną lub bandażem, ale nie należy go przykrywać nieprzepuszczającym powietrza materiałem.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądka lub jelit. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala, ponieważ mogą być konieczne dodatkowe środki zaradcze.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Diklofenak Viatris – czy mogę spożywać alkohol?

Ze względu na miejscową formę aplikacji leku, nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów podczas stosowania plastra. Należy jednak pamiętać o unikaniu narażenia miejsca aplikacji plastra na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub naświetlania w solarium przez co najmniej jeden dzień po jego usunięciu.

Czy można stosować Diklofenak Viatris w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią podlega następującym ograniczeniom:

• Ciąża: Nie wolno stosować leku od 6 miesiąca ciąży. W pierwszych 6 miesiącach ciąży lek można stosować wyłącznie na zalecenie lekarza, w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy okres
• Karmienie piersią: Podczas karmienia piersią lek można stosować wyłącznie na zalecenie lekarza. Nie należy aplikować plastra na obszar piersi ani na dużą powierzchnię skóry

Skutki uboczne Diklofenak Viatris, jakie są działania niepożądane?

Możliwe działania niepożądane występujące podczas stosowania leku:

• Często występujące (do 1 na 10 osób): reakcje skórne w miejscu aplikacji – wysypka, zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk, świąd
• Rzadko występujące (do 1 na 1000 osób): wysypka z pęcherzami, sucha skóra
• Bardzo rzadko występujące (do 1 na 10000 osób): reakcje alergiczne, nadwrażliwość na światło, pokrzywka
• O nieznanej częstości: uczucie pieczenia w miejscu aplikacji

Interakcje leku Diklofenak Viatris z innymi lekami

Przy prawidłowym stosowaniu ryzyko interakcji z innymi lekami jest bardzo małe. Należy jednak poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o stosowaniu:

• innych leków zawierających diklofenak
• innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)

Ulotka Diklofenak Viatris – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów