Clopidogrel USV Europe należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel USV Europe podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów w stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel USV Europe, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
– u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (także zwane miażdżycą tętnic) i
– u pacjenta poprzednio wystąpił atak serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba tętnic obwodowych, lub
– u pacjenta wystąpił ból silnego typu w klatce piersiowej znany jako ”niestabilna dławica piersiowa” lub
„zawał mięśnia sercowego” (atak serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi. Lekarz prowadzący powinien także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu krzepnięciu krwi).
– u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie może
przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe są bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy, albo jednoczesne stosowanie leku Plavix z kwasem acetylosalicylowym (jeśli nie ma możliwości stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych i nie występuje zagrożenie silnym krwawieniem).
Skład
Substancją czynną leku jest klopidogrel.
Każda tabletka zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci klopidogrelu wodorosiarczanu).
Ponadto lek zawiera:
Rdzeń tabletki
Sodu pirosiarczyn (E 223)
Disodu edetynian
Hypromeloza
Celuloza mikrokrystaliczna
Krospowidon (typ A)
Talk
Symetykon
Uwodorniony olej roślinny
Otoczka-Opadry 04K84569 Pink
Hypromeloza 15cP
Tytanu dwutlenek (E 171)
Triacetyna
Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Żółcień pomarańczowa, lak (E 110)
Żelaza tlenek żółty (E 172)
Skład tuszu Opacode-S-1-27794 Black:
Szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy
Dowiedz się więcej o substancji:
Jak stosować Clopidogrel USV Europe?
Dawkowanie i sposób przyjmowania
eśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak serca), lekarz prowadzący może przepisać jednorazowo na rozpoczęcie leczenia 300 mg leku Clopidogrel
USV Europe (1 tabletka 300 mg lub 4 tabletki po 75 mg). Potem zazwyczaj stosowana dawka leku Clopidogrel USV Europe to jedna tabletka 75 mg na dobę stosowana doustnie z posiłkiem lub bez posiłku, codziennie o tej samej porze. Clopidogrel USV Europe należy stosować tak długo, jak zaleca go lekarz prowadzący.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub najbliższym oddziałem ratunkowym z powodu
wystąpienia zwiększonego ryzyka krwawienia.
Co mogę jeść i pić – czy mogę spożywać alkohol?
Clopidogrel USV Europe może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia.
Czy można stosować ten lek w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży, to zanim zastosuje Clopidogrel STADA powinna poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Clopidogrel STADA należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, ponieważ stosowanie klopidogrelu podczas ciąży nie jest zalecane.
Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią, powinna omówić to z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem tego leku.