Irinotecan Hospira

Irinotecan Hospira należy do grupy leków zwanych cytostatykami (leki przeciwnowotworowe).

Irinotecan Hospira jest stosowany do leczenia zaawansowanego raka okrężnicy i odbytnicy u dorosłych oraz gdy choroba obejmująca jelito grube jest w zaawansowanym stadium, zarówno w skojarzeniu z innymi lekami (leczenie skojarzone) lub jako jedyny lek (monoterapia).

Lekarz może zalecić stosowanie irynotekanu w skojarzeniu z 5-fluorouracylem/kwasem folinowym (5-FU/FA) i bewacyzumabem w leczeniu raka okrężnicy i odbytnicy.

Lekarz może zalecić stosowanie irynotekanu w skojarzeniu z kapecytabiną i z bewacyzumabem lub bez niego w leczeniu raka okrężnicy i odbytnicy.

Lekarz może zalecić stosowanie irynotekanu w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pewnego rodzaju raka jelita grubego (z genem KRAS typu dzikiego), wykazującego obecność wskaźników komórkowych, które stanowią receptory nabłonkowego czynnika wzrostu (EGRF, ang. Epidermal Growth Factor Receptor) i są blokowane przez przeciwciała monoklonalne.

Jeśli pacjent potrzebuje dodatkowych informacji dotyczących choroby, powinien zwrócić się do lekarza.

Jaki jest skład Irinotecan Hospira, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest chlorowodorek irynotekanu trójwodny. Każdy mililitr (ml) roztworu zawiera 20 miligramów (mg) chlorowodorku irynotekanu trójwodnego, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu.

Inne składniki leku to sorbitol (E420), kwas mlekowy, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny (do uzyskania odpowiedniego pH).

Dawkowanie preparatu Irinotecan Hospira – jak stosować ten lek?

Lek Irinotecan Hospira będzie podawany w infuzji dożylnej przez 30 do 60 minut.

Ilość infuzji zalecona pacjentowi będzie zależała od wieku, wagi i stanu ogólnego pacjenta. Na podstawie wagi i wzrostu pacjenta lekarz wyliczy powierzchnię ciała pacjenta w m2. Dawka będzie zależała również od innych leków stosowanych w leczeniu przeciwnowotworowym:
• jeśli pacjent leczony był wcześniej 5-fluorouracylem, Irinotecan Hospira będzie stosowany jako jedyny lek, podawany w dawce 350 mg/m2 pc. w odstępach co 3 tygodnie,
• jeśli pacjent nie otrzymywał wcześniej chemioterapii, Irinotecan Hospira będzie stosowany w dawce 180 mg/m2
pc. w odstępach co 2 tygodnie. Następnie pacjent otrzyma kwas folinowy i 5-luorouracyl.

Jeśli pacjent otrzymuje irynotekan w skojarzeniu z cetuksymabem, nie wolno podawać irynotekanu wcześniej, niż przed upływem 1 godziny po zakończeniu wlewu cetuksymabu.

Należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących aktualnego leczenia.

Lekarz może dostosować dawkowanie w zależności od stanu pacjenta i działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas leczenia.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Jeśli pacjent otrzyma dawkę irynotekanu większą niż wymagana, występujące działania niepożądane mogą być cięższe. Pacjent otrzyma najbardziej odpowiednie leczenie podtrzymujące, zapobiegające odwodnieniu w wyniku biegunki oraz leczenie powikłań związanych z zakażeniami.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Irinotecan Hospira – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Czy można stosować Irinotecan Hospira w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie wolno stosować irynotekanu w okresie ciąży.

Zarówno kobiety, jak i mężczyźni muszą unikać ciąży lub zapłodnienia podczas leczenia. Mężczyźni i kobiety powinni stosować odpowiednią antykoncepcję przez co najmniej:
• trzy miesiące po zakończeniu leczenia

Jeśli pacjentka zajdzie w tym czasie w ciążę, musi niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego.

Nie wolno karmić piersią podczas leczenia irynotekanem.

Ulotka Irinotecan Hospira – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów