Irinotecan Fair-Med to lek przeciwnowotworowy, który jest często stosowany w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego i odbytnicy. Działa poprzez hamowanie aktywności topoizomerazy I DNA, co prowadzi do uszkodzenia DNA i śmierci komórek nowotworowych. Lek jest dostępny tylko na receptę. Wskazania do stosowania obejmują zaawansowany rak jelita grubego i odbytnicy, szczególnie po niepowodzeniu terapii 5-fluorouracylem. Może być również stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu tej choroby.
Preparat zawiera substancję: Irynotekan
Wskazania / działanie
Lek Irinotecan Fair-Med należy do grupy leków zwanych cytostatykami (leki przeciwnowotworowe).
Lek Irinotecan Fair-Med może być stosowany w monoterapii lub w połączeniu z wieloma innymi lekami stosowanymi w leczeniu raka. Te połączenia mogą być stosowane do leczenia nowotworów okrężnicy, odbytnicy oraz raka jelita grubego gdy choroba jest w zaawansowanym stadium.
Lekarz może zastosować połączenie roztworu leku Irinotecan Fair-Med z 5-fluorouracylem/kwasem folinowym (5 U/FA) i bewacyzumabem w leczeniu raka okrężnicy i odbytnicy.
Lekarz może zastosować połączenie roztworu leku Irinotecan Fair-Med z kapecytabiną z lub bez bewacyzumabu w leczeniu raka okrężnicy i odbytnicy.
Lekarz może zastosować połączenie roztworu leku Irinotecan Fair-Med z cetuksymabem w leczeniu raka jelita grubego (prawidłowa postać KRAS)-pewien typ raka, który ujawnia markery komórkowe znane jako receptory naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), blokowane przez przeciwciała monoklonalne.
Skład
Substancją czynną leku jest irinotekanu chlorowodorek trójwodny, 20 mg/ml
Inne składniki leku to sorbitol, kwas mlekowy, sodu wodorotlenek i kwas solny, wodę do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Lek Irinotecan Fair-Med jest podawany we wlewie dożylnym przez 30 do 90 minut.
Ilość leku Irinotecan Fair-Med zależy od wieku, wzrostu i masy ciała pacjenta oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta i rodzaju wcześniej stosowanego leczenia przeciwnowotworowego. Lekarz prowadzący zaleci dawkę odpowiednią dla danego pacjenta.
• u pacjentów leczonych wcześniej 5-fluorouracylem (5-FU) stosuje się leczenie lekiem Irinotecan FairMed rozpoczynając od dawki 350 mg/m2 pc. raz na trzy tygodnie
• u pacjentów, u których nie stosowano wcześniej chemoterapii stosuje się zazwyczaj dawkę 180 mg/m2 pc. leku Irinotecan Fair-Med podawaną raz na dwa tygodnie, po której podaje się kwas folinowy i 5-fluorouracyl.
Jeśli pacjent otrzyma lek Irinotecan Fair-Med w połączeniu z cetuksymabem, Irinotecan Fair-Med nie wolno podawać wcześniej niż 1 godzinę po zakończeniu wlewu cetuksymabu. Należy stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego dotyczących dotychczasowego leczenia.
Powyższe dawki mogą być zmieniane przez lekarza w zależności od stanu zdrowia oraz ewentualnych działań niepożądanych.
Przedawkowanie
Należy powiadomić lekarza o podejrzeniu podania zbyt dużej dawki leku Irinotecan Fair-Med. Podanie zbyt dużej dawki powoduje nasilenie działań niepożądanych takich jak biegunka i neutropenia (zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi). W razie przedawkowania pacjent powinien otrzymać leczenie zapobiegające odwodnieniu. Należy monitorować ilość krwinek we krwi oraz podjąć właściwe leczenie w przypadku wystąpienia zakażenia.
Jedzenie i picie (alkohol)
Nie dotyczy.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku Irinotecan Fair-Med w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać zajścia w ciążę. Kobiety i mężczyźni wykazujący aktywność seksualną podczas (i przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia) powinni stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.
Należy niezwłocznie powiadomić lekarza w razie zajścia w ciążę w tym czasie.
Podczas leczenia lekiem Irinotecan Fair-Med nie wolno karmić piersią.
Ulotka Irinotecan Fair-Med
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)