Lek AuroGastro jest stosowany na skurcze żołądka i jelit. Zawiera substancję czynną hioscyny butylobromek, która należy do grupy leków zwanych „przeciwskurczowymi” i powoduje zmniejszenie napięcia mięśni gładkich. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych o mocy 10mg.
Preparat zawiera substancję: Hioscyna (butylobromek hioscyny)
Wskazania / działanie
Lek AuroGastro jest stosowany w celu złagodzenia skurczów mięśni:
• żołądka
• jelit.
Skład
– Substancja aktywna to butyloskopalamina/hioscyny butylobromek.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg butyloskopolaminy (bromku butylohioscyny).
– Inne składniki leku to:
Rdzeń tabletki:
wapnia wodorofosforan, skrobia kukurydziana, kwas winowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy.
Otoczka:
sacharoza, talk (E 553b), hypromeloza 2910 (5mPas) (E 464), makrogol 4000 (E 1521), glicerolu monostearynian (E 471), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, polisorbat 80 (E 433).
Dawkowanie
Leku AuroGastro nie należy przyjmować w sposób ciągły przez dłuższy czas.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Zazwyczaj stosowana dawka leku AuroGastro dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat jest następująca:
1 do 2 tabletek (10 mg do 20 mg), 3 do 5 razy na dobę.
Tabletki należy połykać w całości (bez rozgryzania i łamania), popijając płynem.
Działanie obserwowano 15 minut po zażyciu.
Leku AuroGastro nie należy podawać codziennie, w sposób ciągły lub przez długi czas bez badania przyczyn bólu brzucha.
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
Dzieci w wieku 6-12 lat
Zwykle stosowana dawka to 1 tabletka 3 razy na dobę.
Nie zaleca się stosowania leku AuroGastro u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku AuroGastro mogą wystąpić pewne działania niepożądane opisane w punkcie 4 „Możliwe działania niepożądane”.
W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku AuroGastro i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ponadto, w razie konieczności, zostanie zastosowane odpowiednie leczenie.
Jedzenie i picie (alkohol)
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Jak dotąd doświadczenie w stosowaniu butyloskopolaminy u kobiet w ciąży jest niewystarczające.
Nie ma wystarczających badań na zwierzętach, które wskazują na możliwe niepożądane lub szkodliwe skutki u kobiet w ciąży. Dlatego nie należy stosować hioscyny butylobromku w ciąży.
Karmienie piersią
Nie badano przenikania substancji hioscyny butylobromku, substancji czynnej leku do mleka. Leki tego typu mogą hamować produkcję mleka, a niemowlęta mogą być wrażliwe na takie leki. Podejmując decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub leczenia hioscyny butylobromkiem, lekarz musi rozważyć korzyści płynące z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Ulotka AuroGastro
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)