Emerpand to lek zawierający rywastygminę, substancję czynną z grupy karbaminianów, która jest inhibitorem acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Działa na enzym w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując rozkład acetylocholiny uwalnianej przez neurony, co zwiększa przekaźnictwo cholinergiczne. Lek jest stosowany w leczeniu objawowym łagodnej i średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz łagodnej i średnio zaawansowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona. Emerpand jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Rywastygmina
Wskazania / działanie
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. U pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu obumierają, przez co dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej neuroprzekaźnikiem (substancją umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą). Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny: acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Blokując działanie tych enzymów lek Emerpand umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera.
Lek Emerpand jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego, postępującą chorobą mózgu, która stopniowo zaburza pamięć, zdolności intelektualne i zachowanie.
Skład
– Substancją czynną leku jest rywastygmina.
Emerpand 4,6 mg/24 h, system transdrmalny, plaster: z każdego plastra uwalniane jest 4,6 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Plaster ma powierzchnię 5 cm2 i zawiera 9 mg rywastygminy.
Emerpand 9,5 mg/24 h, system transdermalny, plaster: z każdego plastra uwalniane jest 9,5 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Plaster ma powierzchnię 10 cm2 i zawiera 18 mg rywastygminy.
Emerpand 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster: z każdego plastra uwalniane jest 13,3 mg rywastygminy w ciagu 24 godzin. Plaster ma powierzchnię 15 cm2 i zawiera 27 mg rywastygminy.
˗ Pozostałe składniki to: butylu akrylan, metylu metakrylan, kopolimer styren alfa metylostyren, adypinian ditridecylu, butylohydroksytoluen, 2-etyloheksylu akrylan i t-Oktyloakrylamid.
Dawkowanie
Dokładny sposób dawkowania zawarty jest w poniższej ulotce lub charakterystyce.
Przedawkowanie
Jedzenie i picie (alkohol)
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy dokonać oceny korzyści ze stosowania leku Emerpand w postaci systemu transdermalnego względem możliwego wpływu leku na nienarodzone dziecko. Lek Emerpand nie powienien być stosowany w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Podczas stosowania leku Emerpand w postaci systemu transdermalnego nie należy karmić piersią.
Ulotka Emerpand
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)