Techimmuna

Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.

Po wyznakowaniu radionuklidem technetu-99m lek Techimmuna stosuje się do wykrywania i lokalizacji zmian zapalnych.

Stosowanie leku Techimmuna, skutkuje narażeniem na niewielką dawkę promieniowania. Lekarz uznał, że korzyści wynikające z przeprowadzonego badania przewyższają potencjalne ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym.

Jaki jest skład Techimmuna, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest ludzka immunoglobulina G (zmodyfikowana), zawarta w Fiolce I

Inne składniki to:
Fiolka I: sodu cytrynian dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny.
Fiolka II: cyny(II) chlorek dwuwodny, trycyna, PBS: sodu chlorek, potasu chlorek, disodu wodorofosforan, potasu diwodorofosforan.

Dawkowanie preparatu Techimmuna – jak stosować ten lek?

Radiofarmaceutyki mogą być podawane wyłącznie przez upoważniony personel. Istnieją ścisłe przepisy dotyczące stosowania, przekazywania i usuwania produktów radiofarmaceutycznych. Lek Techimmuna jest stosowany wyłącznie w odpowiednich warunkach klinicznych i tylko przez osoby odpowiednio wykwalifikowane. Osoby te podejmują specjalne środki ostrożności w celu bezpiecznego stosowania produktu i będą na bieżąco informować o swoich działaniach.

Lek jest przeznaczony do podawania dożylnego.

Dawkowanie i sposób podania
Lek Techimmuna przed podaniem należy rozpuścić w nadtechnecjanie [99mTc] sodu. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący procedurę decyduje o dawce leku, jaką należy zastosować w danym przypadku. Będzie to minimalna dawka niezbędna do uzyskania oczekiwanej informacji diagnostycznej. Zalecana dawka waha się między 555 a 740 MBq (MBq = mega bekerel to jednostka miary radioaktywności).

Stosowanie u dzieci
Dotychczas nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania leku Techimmuna u dzieci. Podanie produktu u dzieci należy starannie rozważyć, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne i ocenę stosunku korzyści do ryzyka w tej grupie pacjentów.

Podanie leku i przebieg badania
Gotowy roztwór do wstrzykiwań zostanie podany dożylnie przed wykonaniem scyntygrafii. Badanie scyntygraficzne rozpoczyna się po około 4 godzinach po wstrzyknięciu. Promieniotwórczy wyznakowany przy pomocy technetu 99mTc lek przeznaczony jest do
podawania dożylnego tylko pod ścisłym nadzorem wyspecjalizowanego personelu. Podczas przygotowywania i podawania leku należy ściśle przestrzegać przepisów dotyczących bezpieczeństwa pracy w warunkach narażenia na promieniowanie jonizujące.

Czas trwania procedury
Lekarz poinformuje o standardowym czasie trwania procedury.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Przedawkowanie jest prawie niemożliwe, ponieważ dawka leku podawana pacjentowi jest ściśle kontrolowaną przez lekarza specjalistę medycyny nuklearnej nadzorującego badanie. Jednak w przypadku przedawkowania lekarz może zalecić picie większej ilości płynów, aby usunąć pozostałości leku z organizmu.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub lekarza specjalisty medycyny nuklearnej, nadzorującego przebieg badania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Techimmuna – czy mogę spożywać alkohol?

Nie wymaga specjalnego przygotowania.

Czy można stosować Techimmuna w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża jest bezwzględnym przeciwwskazaniem.
Przed podaniem produktu należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej jeśli:
− u kobiety istnieje podejrzenie ciąży,
− nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie,
− kobieta karmi piersią.

W przypadku wątpliwości, konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym lub lekarzem specjalistą w dziedzinie medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował badanie. Jeśli pacjentka jest w ciąży ważne jest, aby poinformować o tym lekarza. Stosowanie radiofarmaceutyków w okresie ciąży należy bardzo starannie rozważyć. Lekarz skieruje na badanie z użyciem radiofarmaceutyków w okresie ciąży, tylko w przypadku bezwzględnej konieczności.

W przypadku karmienia piersią i jednoczesnej konieczności podania radiofarmaceutyku lekarz poprosi o przerwanie karmienia piersią i odrzucenie ściągniętego mleka. Karmienie piersią należy przerwać na co najmniej 12 godzin po wstrzyknięciu, a pokarm ściągnięty w tym czasie usunąć. Możliwość powrotu do karmienia piersią należy uzgodnić ze specjalistą medycyny nuklearnej, który nadzoruje badanie.

Ulotka Techimmuna – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów