Lek Noxecan jest lekiem przeciwnowotworowym, który jest stosowany w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego i odbytnicy u osób dorosłych. Jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Lek należy do grupy leków nazywanych cytostatykami. Jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Irynotekan
Wskazania / działanie
Noxecan należy do grupy leków nazywanych cytostatykami (leki przeciwnowotworowe).
Noxecan stosuje się w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego i odbytnicy u dorosłych jako jedyny lek albo jednocześnie z innymi lekami (np. z 5-fluorouracylem/kwasem folinowym, bewacuzymabem, cetuksymabem, kapecytabiną).
Skład
Substancją czynną jest irynotekanu chlorowodorek trójwodny.
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 20 mg irynotekanu chlorowodorku trójwodnego, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu.
Każda fiolka 2 ml zawiera 40 mg irynotekanu chlorowodorku trójwodnego (40 mg/2 ml).
Każda fiolka 5 ml zawiera 100 mg irynotekanu chlorowodorku trójwodnego (100 mg/5 ml).
Każda fiolka z 15 ml zawiera 300 mg trójwodnego chlorowodorku irynotekanu (300 mg/15 ml).
Każda fiolka z 25 ml zawiera 500 mg trójwodnego chlorowodorku irynotekanu (500 mg/25 ml).
Pozostałe składniki to: kwas mlekowy, sorbitol, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Noxecan podawany jest w infuzji dożylnej przez 30 do 90 minut. Ilość leku podawanego w infuzji zależy od wieku pacjenta, jego wielkości, ogólnego stanu zdrowia, a także od innego otrzymywanego leczenia przeciwnowotworowego.
Lekarz oblicza powierzchnię ciała pacjenta w metrach kwadratowych (m2).
– Jeśli pacjent otrzymywał wcześniej 5-fluorouracyl, zazwyczaj otrzymuje sam Noxecan w początkowej dawce 350 mg/m2
podawanej co 3 tygodnie.
– Jeśli pacjent nie otrzymywał wcześniej chemoterapii, zazwyczaj otrzymuje Noxecan w dawce 180 mg/m2 co 2 tygodnie, a następnie kwas folinowy i 5-fluorouracyl.
– Jeśli Noxecan stosowany jest razem z cetuksymabem, pacjent otrzymuje zazwyczaj tę samą dawkę irynotekanu, co w ostatnich cyklach wcześniejszego leczenia.
Leku Noxecan nie wolno podawać przed upływem 1 godziny od zakończenia infuzji cetuksymabu.
Jeśli pacjent otrzymuje Noxecan w skojarzeniu z cetuksymabem, powinien zapoznać się z treścią ulotki dla cetuksymabu.
Jeśli pacjent otrzymuje Noxecan w skojarzeniu z bewacyzumabem, powinien zapoznać się z treścią ulotki dla bewacyzumabu.
Jeśli pacjent otrzymuje Noxecan w skojarzeniu z kapecytabiną, powinien zapoznać się z treścią ulotki dla kapecytabiny.
Lekarz może dostosować dawkowanie w zależności od stanu pacjenta i ewentualnych działań niepożądanych.
Przedawkowanie
Istnieją doniesienia o przedawkowaniu po podaniu dawek do dwóch razy większych niż zalecana dawka terapeutyczna, które może zakończyć się zgonem. Najczęściej opisywanymi działaniami niepożądanymi były ciężka neutropenia i ciężka biegunka. Nie jest znana odtrutka na Noxecan. Należy rozpocząć leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania odwodnieniu w wyniku biegunki oraz leczyć powikłania związane z zakażeniami.
Jedzenie i picie (alkohol)
Brak danych na temat stosowania Noxecan z jedzeniem i piciem.
Ciąża i karmienie piersią
Leku Noxecan nie wolno stosować w okresie ciąży, zwłaszcza w jej pierwszym trymestrze, chyba że istnieją bezwzględne wskazania.
Kobiety w wieku rozrodczym nie powinny zachodzić w ciążę w czasie leczenia. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni powinni stosować środki antykoncepcyjne podczas leczenia i przez co najmniej trzy miesiące po jego zakończeniu. Jeśli jednak pacjentka zaszła w ciążę, przypuszcza, że mogła być w ciąży lub mogła zajść w ciążę podczas leczenia, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza.
Nie wiadomo, czy Noxecan przenika do mleka kobiecego. Dlatego w czasie jego stosowania nie wolno karmić piersią.
Ulotka Noxecan
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)