Zercepac

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare S.L.U.
Kod ATCL01FD01
ProceduraCEN
SubstancjaTrastuzumab

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zercepac?

Zercepac to preparat zawierający trastuzumab – przeciwciało monoklonalne wykorzystywane w leczeniu onkologicznym. Jest stosowany w terapii raka piersi i żołądka z wysoką ekspresją receptora HER2. Lek działa poprzez selektywne wiązanie się z receptorem HER2 na powierzchni komórek nowotworowych, hamując ich wzrost i powodując ich śmierć. W przypadku wczesnego stadium raka piersi z wysokim poziomem HER2 Zercepac może być stosowany jako element terapii podstawowej. W przypadku raka piersi z przerzutami lek może być podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi takimi jak paklitaksel, docetaksel czy inhibitory aromatazy. W raku żołądka z przerzutami Zercepac stosuje się w połączeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracylem i cisplatyną.

Reklama

Jaki jest skład Zercepac, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest trastuzumab, występujący w trzech różnych dawkach:

  • 60 mg trastuzumabu w fiolce (po rozpuszczeniu w 3,0 ml wody do wstrzykiwań)
  • 150 mg trastuzumabu w fiolce (po rozpuszczeniu w 7,2 ml wody do wstrzykiwań)
  • 420 mg trastuzumabu w fiolce (po rozpuszczeniu w 20,0 ml wody do wstrzykiwań)

Pozostałe składniki leku to: jednowodny chlorowodorek L-histydyny, L-histydyna, dwuwodzian α,α-trehalozy oraz polisorbat 20. Przygotowany roztwór zawiera około 21 mg/ml trastuzumabu.

Dawkowanie preparatu Zercepac – jak stosować ten lek?

Zercepac podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych. Lek podaje się w formie wlewu dożylnego („kroplówki”). Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od masy ciała pacjenta i rodzaju nowotworu.

Schemat podawania leku:

  • Pierwsza dawka (nasycająca) podawana jest przez 90 minut
  • Kolejne dawki mogą być podawane w 30-minutowych wlewach, jeśli pierwsza dawka była dobrze tolerowana
  • We wczesnym stadium raka piersi, raku piersi z przerzutami lub raku żołądka z przerzutami lek podawany jest co 3 tygodnie
  • W niektórych przypadkach raka piersi z przerzutami lek może być podawany raz w tygodniu
Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Ponieważ Zercepac podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Personel medyczny oblicza dawkę na podstawie masy ciała pacjenta i ściśle kontroluje proces podawania leku. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas wlewu, należy natychmiast poinformować o tym personel medyczny.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zercepac – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Zercepac. Należy jednak prowadzić zdrowy tryb życia i stosować zbilansowaną dietę, co może wspomóc proces leczenia. W przypadku spożywania alkoholu należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a alkohol może nasilać te działania.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Zercepac w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Zercepac w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

  • W czasie ciąży lek może być stosowany tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu
  • W rzadkich przypadkach u kobiet ciężarnych otrzymujących Zercepac obserwowano zmniejszenie ilości płynu owodniowego, co może być szkodliwe dla rozwoju płuc płodu
  • Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia oraz przez 7 miesięcy od otrzymania ostatniej dawki
  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 7 miesięcy po jego zakończeniu

Skutki uboczne Zercepac, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Zercepac mogą wystąpić różne działania niepożądane. Do najczęstszych należą:

  • Reakcje związane z wlewem: dreszcze, gorączka, objawy grypopodobne, nudności, wymioty, ból, zawroty głowy, zaburzenia oddechowe
  • Zaburzenia kardiologiczne: problemy z sercem, w tym osłabienie mięśnia sercowego, które może prowadzić do niewydolności serca
  • Objawy ogólne: zmęczenie, bóle mięśni i stawów, biegunka, zaparcia, bezsenność
  • Zaburzenia hematologiczne: zmniejszenie liczby krwinek białych i czerwonych, małopłytkowość
  • Reakcje skórne: wysypka, świąd, łysienie, problemy z paznokciami

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Accord Healthcare S.L.U.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Zercepac z innymi lekami

Zercepac może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Szczególnie istotne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu:

  • Innych leków przeciwnowotworowych, szczególnie antracyklin (doksorubicyna, epirubicyna)
  • Leków wpływających na serce lub stosowanych w chorobach serca
  • Leków przeciwnadciśnieniowych

Należy pamiętać, że lek może pozostawać w organizmie do 7 miesięcy po zakończeniu leczenia, dlatego ważne jest informowanie lekarza o wcześniejszym stosowaniu Zercepac przed rozpoczęciem nowej terapii.

Ulotka Zercepac – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Zercepac, 60 mg; 150 mg; 420 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (Trastuzumab)
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Zercepac, 60 mg; 150 mg; 420 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (Trastuzumab)

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz