Tigecycline Viatris

Tigecycline Viatris to antybiotyk z grupy glicylocyklin, którego substancją czynną jest tygecyklina. Jest to lek stosowany w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 8 roku życia.

Antybiotyk działa poprzez hamowanie wzrostu bakterii odpowiedzialnych za infekcję. Znajduje zastosowanie w terapii powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich (z wyłączeniem zakażeń stopy cukrzycowej) oraz powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej. Lek podawany jest wyłącznie w sytuacjach, gdy inne antybiotyki nie są odpowiednie. Tygecyklina jest podawana w formie infuzji dożylnej przez wykwalifikowany personel medyczny, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i monitorowanie terapii.

Jaki jest skład Tigecycline Viatris, jakie substancje zawiera?

Każda fiolka Tigecycline Viatris zawiera następujące składniki:

• Substancja czynna: 50 mg tygecykliny
• Substancje pomocnicze: L-arginina, kwas solny i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH 4,5-5,0)

Dawkowanie preparatu Tigecycline Viatris – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku jest dostosowane do wieku pacjenta oraz rodzaju zakażenia. Lek podawany jest zawsze przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych.

• Dorośli: Dawka początkowa wynosi 100 mg, następnie podaje się 50 mg co 12 godzin
• Dzieci w wieku 8-12 lat: 1,2 mg/kg co 12 godzin, maksymalnie 50 mg co 12 godzin
• Młodzież 12-18 lat: 50 mg co 12 godzin

Lek podawany jest w formie infuzji dożylnej trwającej od 30 do 60 minut. Standardowy cykl leczenia trwa od 5 do 14 dni, a jego długość jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Ze względu na to, że lek podawany jest w kontrolowanych warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest minimalne.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tigecycline Viatris – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania Tigecycline Viatris nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów. Jednak ze względu na charakter leczenia szpitalnego, dieta pacjenta jest zwykle ustalana przez personel medyczny. Należy unikać spożywania alkoholu podczas terapii, gdyż może to wpływać na ogólny stan zdrowia i skuteczność leczenia.

Czy można stosować Tigecycline Viatris w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie Tigecycline Viatris w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

• Lek może powodować uszkodzenie płodu, dlatego przed jego zastosowaniem u kobiet w ciąży należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko
• Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki – przed rozpoczęciem karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem
• Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji, gdyż tygecyklina może wpływać na działanie doustnych środków antykoncepcyjnych

Skutki uboczne Tigecycline Viatris, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić różne działania niepożądane. Oto najważniejsze z nich:

• Bardzo często występujące (u więcej niż 1 na 10 osób): nudności, wymioty, biegunka
• Często występujące (u mniej niż 1 na 10 osób): ropnie, zakażenia, zaburzenia krzepnięcia krwi, zawroty głowy, podrażnienie żył po wstrzyknięciu, ból brzucha, utrata apetytu
• Niezbyt często występujące (u mniej niż 1 na 100 osób): zapalenie trzustki, żółtaczka, obniżona liczba płytek krwi
• Rzadko występujące (u mniej niż 1 na 1000 osób): niskie stężenie fibrynogenu we krwi

Interakcje leku Tigecycline Viatris z innymi lekami

Istotne interakcje Tigecycline Viatris z innymi lekami obejmują:

• Leki przeciwzakrzepowe – tygecyklina może wpływać na wyniki badań krzepliwości krwi
• Doustne środki antykoncepcyjne – możliwe osłabienie ich działania
• Leki immunosupresyjne (np. takrolimus, cyklosporyna) – możliwe nasilenie ich działania

Ulotka Tigecycline Viatris – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów