Tyldrakizumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG1/k, które jest produkowane w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą technologii rekombinacyjnej DNA. Jest zaprojektowane w taki sposób, aby przyłączało się do interleukiny 23 i blokowało jej działanie. Interleukina 23 jest substancją, która kontroluje wzrost i dojrzewanie niektórych rodzajów komórek T, które stanowią część układu odpornościowego i uczestniczą w wywoływaniu stanu zapalnego związanego z powstawaniem łuszczycy plackowatej. Blokując działanie interleukiny 23, Tyldrakizumab zmniejsza stan zapalny i objawy związane z chorobą. Jest stosowany w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów, u których leczenie stosowane na skórę nie działało wystarczająco dobrze. Zalecana dawka wynosi 100 mg w jednym wstrzyknięciu. Następna dawka podawana jest po upływie 4 tygodni, a kolejne co 12 tygodni. U niektórych pacjentów dawkę można zwiększyć do 200 mg, na przykład u pacjentów, u których choroba ma uciążliwy przebieg lub o masie ciała powyżej 90 kg. Jeśli stan pacjenta nie poprawi się po 28 tygodniach, lekarz może podjąć decyzję o przerwaniu leczenia. Po przeszkoleniu pacjenci mogą sami wykonywać wstrzyknięcia Tyldrakizumab, o ile lekarz uzna to za stosowne.
Ilumetri to lek w postaci roztworu do wstrzykiwań, który zawiera substancję czynną tildrakizumab. Jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG1/k wytworzone przy użyciu technologii rekombinacji DNA. Lek jest przeznaczony do leczenia łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym i ciężkim u dorosłych pacjentów kwalifikujących się do terapii ogólnoustrojowej. Ilumetri jest wydawany na receptę.
