Tedyzolid
Tedizolid jest antybiotykiem z klasy oksazolidynonów. Jest to prolek, który ulega przekształceniu przez fosfatazy do substancji czynnej. Po podaniu doustnym oraz parenteralnym wchłania się dobrze, a jego biodostępność osiąga wartości ponad 90%. Maksymalne stężenie osiągane jest po trzech godzinach od podania leku na czczo.
Tedizolid wykazuje działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie syntezy białka, wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu. Znajduje zastosowanie w leczeniu zaawansowanych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich u osób dorosłych. Zalecana dawka dobowego tedizolidu wynosi 200mg na dobę.
Tedizolid jest przeznaczony do krótkotrwałego, maksymalnie 6-dniowego leczenia. W przypadku wydłużenia czasu leczenia, zaobserwowano szereg działań niepożądanych, takich jak: kwasica mleczanowa, niedokrwistość, neuropatia nerwu wzrokowego i obwodowa; zahamowanie czynności szpiku kostnego tj. zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie ilości granulocytów obojętnochłonnych. Przy zalecanej długości terapii te działania niepożądane nie występują.
Tedizolid jest antybiotykiem, jego stosowanie wiąże się z zaburzeniem flory bakteryjnej organizmu i może prowadzić do ciężkiej biegunki wywołanej bakterią Clostridium difficile. W takim przypadku należy przerwać leczenie tedizolidem i wdrożyć odpowiednie działania terapeutyczne. Należy zachować ostrożność podając tedizolid wraz z lekami serotoninergicznymi, ze względu na możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego. W przypadku niepotwierdzonego zakażenia, stosowanie tedizolidu grozi rozwojem lekooporności bakterii.