Guselkumab

Guselkumab to ludzkie przeciwciało monoklonalne typu immunoglobulina G1 lambda (IgG1λ), które selektywnie blokuje interleukinę-23. Interleukina-23 jest cytokiną zapalną, która aktywuje ścieżkę komórek T-helper (Th17) CD4+, aby uruchomić kaskadę zapalną, która indukuje powstawanie łuszczycowych plaków.

Guselkumab jest wskazany do leczenia łuszczycy plackowatej o umiarkowanym do ciężkiego przebiegu oraz łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych. Guselkumab podaje się jako zastrzyk podskórny o dawce 100 mg co osiem tygodni (z wyjątkiem drugiej dawki, która jest podawana cztery tygodnie po pierwszej dawce).

Ponieważ guselkumab obniża uwalnianie cząsteczek sygnalizujących układu odpornościowego, pacjenci mogą mieć wyższe ryzyko zakażeń bakteriami, wirusami i grzybami. Dlatego osoby z łuszczycą, które są brane pod uwagę do leczenia guselkumabem, muszą być przesiewane pod kątem zakażenia gruźlicą przed rozpoczęciem leczenia guselkumabem. Najczęstszymi skutkami ubocznymi guselkumabu są infekcje górnych dróg oddechowych, ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, ból stawów, biegunka, zapalenie żołądka i jelit, grzybicze infekcje skóry i zakażenia wirusem opryszczki. Ponieważ guselkumab jest nowym lekiem, jego długoterminowe skutki nie są w pełni zrozumiane.

Spis leków zawierających substancję Guselkumab:

Tremfya

Tremfya to lek, który zawiera substancję czynną guselkumab. Jest to ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1γ, inhibitor interleukiny-23. Lek jest stosowany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnego. Może być również stosowany w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby (DMARD) nie jest wystarczająca lub gdy nie są one tolerowane. Tremfya jest wydawany na receptę.