Dakomitynib to substancja czynna, która należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej. Blokuje aktywność EGFR (receptor czynnika wzrostu naskórka), który zazwyczaj kontroluje wzrost i podział komórek. W komórkach raka płuca, EGFR jest często nadaktywny, co powoduje niekontrolowany wzrost komórek nowotworowych. Dzięki blokowaniu EGFR, dakomitynib pomaga zmniejszyć wzrost i rozprzestrzenianie się nowotworu. Dakomitynib jest selektywnym i nieodwracalnym inhibitorem EGFR. Jest stosowany w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) u pacjentów, u których stwierdzono pewne mutacje (zmiany) w genie kodującym białko EGFR. Dakomitynib jest zwykle podawany doustnie raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia, tak długo, jak pacjent odnosi korzyści z leczenia i skutki uboczne są tolerowane. Jeśli wystąpią pewne skutki uboczne, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia obecność mutacji w genie EGFR powinna być potwierdzona odpowiednimi testami. Dakomitynib jest metabolizowany przez CYP2D6 i CYP3A4. Okres półtrwania wynosi 70 godzin. Wydalany jest w 79% z kałem i 3% z moczem.
Vizimpro jest lekiem stosowanym w leczeniu raka płuca. Jest to lek na receptę, który działa poprzez blokowanie działania pewnych białek, które mogą powodować podział i wzrost komórek nowotworowych. Vizimpro jest zwykle stosowany po innych lekach przeciwnowotworowych, jeśli nie były skuteczne lub jeśli pacjent nie mógł ich tolerować. Wskazaniem do stosowania Vizimpro jest przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) z mutacją EGFR u dorosłych.
