Blinatumomab

linatumomab to biologiczny lek przeciwnowotworowy, który należy do klasy skonstruowanych przeciwciał monoklonalnych, zwanych dwuspecyficznymi aktywatorami limfocytów T (BiTE). Działa selektywnie i kieruje ludzki układ immunologiczny do działania przeciwko komórkom nowotworowym.

Blinatumomab specyficznie wiąże się z antygenem CD19 obecnym na komórkach B. Molekuła blinatumomabu łączy dwa miejsca wiążące: miejsce CD3 dla limfocytów T i miejsce CD19 dla docelowych komórek B. CD3 jest częścią receptora limfocytów T. Lek działa poprzez łączenie tych dwóch typów komórek i aktywowanie limfocytu T do wywierania aktywności cytotoksycznej na komórce docelowej. CD3 i CD19 są wyrażane zarówno u pacjentów pediatrycznych, jak i dorosłych, co czyni blinatumomab potencjalną opcją terapeutyczną zarówno dla populacji pediatrycznej, jak i dorosłej.

Blinatumomab jest stosowany jako leczenie drugiej linii dla nawracającej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej chromosomu Filadelfia-ujemnej. W grudniu 2014 roku został zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków w ramach programu przyspieszonego zatwierdzania; autoryzacja marketingowa zależała od wyników badań klinicznych, które były w toku w momencie zatwierdzenia. Blinatumomab podaje się jako ciągły dożylnej infuzji przez 28 kolejnych dni na cykl. Dawkowanie zależy od rzeczywistej masy ciała pacjenta. Pacjenci ważący powyżej 45 kg powinni otrzymywać stałe dawki, podczas gdy pacjenci ważący mniej niż 45 kg powinni otrzymywać dawki na podstawie szacowanej powierzchni ciała.