Belimumab to ludzkie przeciwciało monoklonalne typu IgG1λ, które hamuje przeżycie limfocytów B poprzez blokowanie wiązania rozpuszczalnego ludzkiego białka stymulującego limfocyty B (BLyS) z receptorami na limfocytach B. Dzięki temu redukuje aktywność odporności zależnej od limfocytów B i odpowiedź autoimmunologiczną.
Belimumab jest wskazany do leczenia aktywnego tocznia rumieniowatego układowego i aktywnego nefrytu toczniowego.
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane związane z belimumabem obejmują nudności, biegunkę i gorączkę, a także reakcje nadwrażliwości i reakcje w miejscu podania, które były ciężkie u 0,9% pacjentów. Zaleca się, aby pacjenci byli leczeni lekiem przeciwhistaminowym przed infuzją belimumabu. Ponieważ belimumab jest immunosupresantem, zgłaszano więcej poważnych zakażeń i zgonów wśród pacjentów leczonych tym lekiem niż wśród tych leczonych placebo.
Nie przeprowadzono badań interakcji, ale łączenie belimumabu z innymi immunosupresantami, zwłaszcza tymi, które są ukierunkowane na limfocyty B, takie jak terapie przeciwciała przeciwko CD20, mogłoby zwiększyć ryzyko ciężkich zakażeń. Podobnie, nie zaleca się łączenia belimumabu z dożylnym cyklofosfamidem lub szczepionkami żywymi.
Benlysta to lek immunosupresyjny, którego substancją czynną jest belimumab. Jest stosowany jako terapia uzupełniająca u pacjentów w wieku 5 lat i starszych z aktywnym, seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o wysokim stopniu aktywności choroby, pomimo stosowania standardowego leczenia. Lek jest dostępny na receptę.
