Prasugrel Viatris

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyViatris Limited
Kod ATCB01AC22
ProceduraCEN
SubstancjaPrasugrel

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Prasugrel Viatris?

Prasugrel Viatris jest lekiem przeciwpłytkowym zawierającym substancję czynną prasugrel. Lek stosowany jest u pacjentów po zawale mięśnia sercowego lub z niestabilną dławicą piersiową, którzy przeszli zabieg udrożnienia tętnic wieńcowych. Prasugrel działa poprzez hamowanie agregacji (zlepiania się) płytek krwi, zmniejszając tym samym ryzyko powstawania zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to szczególnie istotne u pacjentów po wszczepieniu stentu do tętnicy wieńcowej, gdyż zmniejsza ryzyko ponownego zwężenia naczynia i wystąpienia kolejnego zawału serca.

Lek ten jest przepisywany zawsze w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (aspiryną) w celu zwiększenia skuteczności leczenia przeciwpłytkowego. Należy podkreślić, że terapia tym lekiem powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską, ze względu na zwiększone ryzyko krwawień, szczególnie u osób starszych i o niskiej masie ciała.

Reklama

Jaki jest skład Prasugrel Viatris, jakie substancje zawiera?

Lek występuje w dwóch dawkach, gdzie każda tabletka powlekana zawiera:

  • Tabletki 5 mg: benzenosulfonian prasugrelu w ilości odpowiadającej 5 mg prasugrelu (substancja czynna)
  • Tabletki 10 mg: benzenosulfonian prasugrelu w ilości odpowiadającej 10 mg prasugrelu (substancja czynna)

Pozostałe składniki to:

  • Dla tabletek 5 mg: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu kaprynian monokaprylanu, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek żółty (E172)
  • Dla tabletek 10 mg: dodatkowo zawierają żółcień pomarańczową FCF, lak glinowy (E110) i żelaza tlenek czerwony (E172)

Dawkowanie preparatu Prasugrel Viatris – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku jest zindywidualizowane i zależy od wieku oraz masy ciała pacjenta:

  • Standardowa dawka to 10 mg raz na dobę. Leczenie rozpoczyna się od pojedynczej dawki nasycającej 60 mg
  • Dawka zmodyfikowana 5 mg raz na dobę jest zalecana dla pacjentów:
    • w wieku 75 lat i starszych
    • o masie ciała poniżej 60 kg

Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego, najlepiej o stałej porze dnia. Tabletek nie należy dzielić ani kruszyć. Lekarz dodatkowo zaleci odpowiednią dawkę kwasu acetylosalicylowego (zazwyczaj 75-325 mg na dobę).

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawień. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby pokazać je personelowi medycznemu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Prasugrel Viatris – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. W ulotce nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu, jednak ze względu na zwiększone ryzyko krwawień oraz ogólne zasady bezpieczeństwa podczas terapii lekami przeciwpłytkowymi, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i ograniczenie spożycia alkoholu. Należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym w tej kwestii.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Prasugrel Viatris w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Kobiety, które są w ciąży, podejrzewają ciążę lub planują zajść w ciążę, powinny poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku. Lek można stosować w ciąży tylko po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i zagrożeń dla matki i dziecka. Przed rozpoczęciem karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem w celu oceny bezpieczeństwa stosowania leku w tym okresie.

Skutki uboczne Prasugrel Viatris, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić różne działania niepożądane. Najważniejsze z nich to:

  • Często występujące (do 1 na 10 osób):
    • krwawienia z przewodu pokarmowego
    • krwawienia z nosa
    • krwiaki i wybroczyny
    • krwiomocz
    • niedokrwistość
  • Niezbyt często występujące (do 1 na 100 osób):
    • reakcje alergiczne
    • krwawienia samoistne (do oka, odbytu, dziąseł)
    • krwawienia po zabiegach chirurgicznych
  • Rzadko występujące (do 1 na 1000 osób):
    • małopłytkowość
    • krwiaki podskórne

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Viatris Limited. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Prasugrel Viatris z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o:

  • innych lekach przeciwpłytkowych (np. klopidogrel)
  • lekach przeciwzakrzepowych (np. warfaryna)
  • niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (np. ibuprofen, naproksen)
  • opioidach (np. morfina)

Wymienione leki mogą zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z prasugrelem. Podczas terapii należy stosować tylko leki zalecone przez lekarza prowadzącego.

Ulotka Prasugrel Viatris – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Prasugrel Viatris dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Prasugrel Viatris dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz