Pazenir

Pazenir to specjalistyczny lek przeciwnowotworowy zawierający substancję czynną paklitaksel połączoną z ludzkim białkiem albuminą w formie nanocząsteczek. Jest stosowany w leczeniu kilku typów zaawansowanych nowotworów. W raku piersi z przerzutami lek stosuje się, gdy wcześniejsze metody leczenia nie przyniosły oczekiwanych rezultatów, a pacjent nie kwalifikuje się do terapii antracyklinami. W przypadku raka trzustki z przerzutami Pazenir podaje się w skojarzeniu z gemcytabiną, co w badaniach klinicznych wydłużało czas przeżycia pacjentów w porównaniu do monoterapii gemcytabiną. Lek znajduje również zastosowanie w terapii niedrobnokomórkowego raka płuc, gdzie jest podawany razem z karboplatyną, gdy leczenie chirurgiczne lub radioterapia nie są możliwe. Paklitaksel działa poprzez hamowanie podziału komórek nowotworowych, prowadząc do ich śmierci. Innowacyjne połączenie z albuminą ułatwia rozpuszczanie paklitakselu we krwi i jego przenikanie do guza, eliminując konieczność stosowania dodatkowych substancji chemicznych, które mogłyby powodować poważne działania niepożądane.

Jaki jest skład Pazenir, jakie substancje zawiera?

Jedna fiolka leku zawiera 100 mg paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą. Po przygotowaniu dyspersji, każdy mililitr zawiera 5 mg paklitakselu. Dodatkowo lek zawiera albuminę ludzką z dodatkiem soli sodowej kwasu kaprylowego oraz N-acetylo-DL-tryptofanu. Pazenir można uznać za produkt „wolny od sodu”, ponieważ zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 100 mg preparatu.

Dawkowanie preparatu Pazenir – jak stosować ten lek?

Pazenir podawany jest przez wykwalifikowany personel medyczny w formie kroplówki dożylnej. Dawkowanie jest indywidualnie dobierane w zależności od powierzchni ciała pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych.

• W leczeniu raka piersi z przerzutami standardowa dawka wynosi 260 mg/m² powierzchni ciała, podawana przez 30 minut raz na trzy tygodnie (dzień 1. cyklu 21-dniowego)
• W terapii zaawansowanego raka trzustki stosuje się 125 mg/m² powierzchni ciała, podawane przez 30 minut w dniach 1., 8. i 15. każdego 28-dniowego cyklu, w połączeniu z gemcytabiną
• W leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc dawka wynosi 100 mg/m² powierzchni ciała, podawana przez 30 minut w dniach 1., 8. i 15. każdego 21-dniowego cyklu, w skojarzeniu z karboplatyną

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku podania zbyt dużej dawki pacjent pozostaje pod ścisłą kontrolą medyczną, a lekarz wdraża odpowiednie leczenie objawowe. Szczególną uwagę zwraca się na możliwe nasilenie działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, neuropatia obwodowa czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pazenir – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas terapii lekiem Pazenir należy stosować się do zaleceń dietetycznych przekazanych przez lekarza prowadzącego. Szczególną uwagę należy zwrócić na odpowiednie nawodnienie organizmu i zbilansowaną dietę, która pomoże w utrzymaniu dobrego stanu zdrowia podczas chemioterapii. Ze względu na możliwe interakcje z innymi substancjami oraz obciążenie wątroby podczas terapii, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia.

Czy można stosować Pazenir w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Pazenir w okresie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne wady wrodzone u płodu. Przed rozpoczęciem leczenia wykonuje się test ciążowy. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez miesiąc po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest przeciwwskazane w trakcie leczenia, gdyż nie określono, czy paklitaksel przenika do mleka matki.

Mężczyźni przyjmujący lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. Ze względu na możliwość wystąpienia nieodwracalnej niepłodności, przed rozpoczęciem terapii zaleca się rozważenie zamrożenia nasienia.

Skutki uboczne Pazenir, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Pazenir mogą wystąpić różne działania niepożądane. Do najczęstszych (występujących u więcej niż 1 na 10 osób) należą:

• Zaburzenia hematologiczne: zmniejszenie liczby krwinek białych, czerwonych i płytek krwi
• Dolegliwości neurologiczne: zaburzenia nerwów obwodowych (ból, drętwienie, mrowienie)
• Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: nudności, biegunka, zaparcia, zapalenie jamy ustnej
• Wypadanie włosów (zwykle rozpoczyna się w ciągu miesiąca od rozpoczęcia leczenia)
• Zmęczenie, osłabienie, gorączka
• Bóle stawów i mięśni
• Zaburzenia metaboliczne: odwodnienie, utrata masy ciała, niski poziom potasu we krwi

Interakcje leku Pazenir z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, gdyż Pazenir może wchodzić w interakcje z wieloma preparatami. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

• Antybiotyki (np. erytromycyna, ryfampicyna)
• Leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol)
• Leki przeciwdepresyjne (np. fluoksetyna)
• Leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenytoina)
• Leki stosowane w leczeniu HIV i AIDS (np. rytonawir, sakwinawir)
• Leki obniżające poziom lipidów (np. gemfibrozil)
• Leki na zgagę i wrzody żołądka (np. cymetydyna)
• Lek przeciwzakrzepowy klopidogrel

Ulotka Pazenir – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów