Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Guerbet |
Kod ATC | V08AB07 |
Procedura | NAR |
Substancja | Jowersol |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Optiray?
Optiray to środek kontrastowy zawierający jod, stosowany w diagnostyce obrazowej. Jest przeznaczony do wykonywania badań radiologicznych, w tym obrazowania naczyń krwionośnych (zarówno tętnic jak i żył), nerek oraz tomografii komputerowej. Substancja czynna – jowersol – blokuje promieniowanie rentgenowskie, co umożliwia uwidocznienie struktur anatomicznych podczas badania.
Lek jest dostępny w trzech stężeniach (300, 320 i 350 mg jodu/ml), co pozwala na dobór odpowiedniej mocy w zależności od rodzaju wykonywanego badania oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Optiray, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Optiray – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Optiray – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Optiray w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Skutki uboczne Optiray, jakie są działania niepożądane?
- 7 Interakcje leku Optiray z innymi lekami
- 8 Ulotka Optiray – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 9 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Optiray, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest jowersol. W zależności od mocy preparatu, jeden mililitr roztworu zawiera:
- Optiray 300: 636 mg jowersolu, co odpowiada 300 mg jodu związanego organicznie
- Optiray 320: 678 mg jowersolu, co odpowiada 320 mg jodu związanego organicznie
- Optiray 350: 741 mg jowersolu, co odpowiada 350 mg jodu związanego organicznie
Pozostałe składniki to:
- wersenian sodowo-wapniowy (stabilizator)
- trometamol i chlorowodorek trometamolu (bufor)
- woda do wstrzykiwań
Do ustalenia odpowiedniego pH (6,0-7,4) mogą być używane wodorotlenek sodu i/lub kwas solny.
Dawkowanie preparatu Optiray – jak stosować ten lek?
Optiray jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny (lekarza lub specjalistę radiologa) w warunkach szpitalnych. Lek podawany jest do naczynia krwionośnego poprzez wstrzyknięcie lub infuzję. Przed podaniem roztwór jest ogrzewany do temperatury ciała.
Dawkowanie jest ustalane indywidualnie i zależy od:
- rodzaju wykonywanego badania
- stanu zdrowia pacjenta
- wieku pacjenta
- wybranego stężenia środka kontrastowego
Stosowana jest najmniejsza dawka zapewniająca uzyskanie diagnostycznych obrazów odpowiedniej jakości.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Przedawkowanie środka kontrastowego jest potencjalnie niebezpieczne i może mieć wpływ na:
- układ oddechowy
- pracę serca
- układ krążenia
W przypadku zaobserwowania niepokojących objawów należy niezwłocznie poinformować personel medyczny.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Optiray – czy mogę spożywać alkohol?
Należy skonsultować się z lekarzem odnośnie spożywania pokarmów i płynów przed badaniem. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci z chorobami nerek nie ograniczali przyjmowania płynów, gdyż może to pogorszyć funkcjonowanie nerek.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Optiray w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża: Lek może być podany kobiecie w ciąży wyłącznie w sytuacji, gdy jest to bezwzględnie konieczne, ponieważ może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza o ciąży lub jej podejrzeniu.
Karmienie piersią: Należy przerwać karmienie piersią na 24 godziny po podaniu leku, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Zalecana jest konsultacja z lekarzem lub radiologiem.
Skutki uboczne Optiray, jakie są działania niepożądane?
Jak każdy lek, Optiray może powodować działania niepożądane. Ich występowanie jest zazwyczaj niezależne od podanej dawki. Większość reakcji ma charakter łagodny lub umiarkowany, jednak w rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne działania niepożądane.
Należy natychmiast poinformować personel medyczny w przypadku wystąpienia następujących objawów:
- Reakcje alergiczne: wstrząs, obrzęk krtani/gardła/języka, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, kaszel, kichanie, zaczerwienienie i obrzęk twarzy/oczu, wysypka, pokrzywka
- Zaburzenia sercowo-naczyniowe: zatrzymanie akcji serca, nieregularne bicie serca, skurcze naczyń wieńcowych, zakrzepy
- Zaburzenia neurologiczne: drgawki, utrata świadomości, zaburzenia mowy i widzenia, dezorientacja
- Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zespół DRESS
- Problemy nerkowe: ostra niewydolność nerek
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Guerbet. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Optiray z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na:
- Metforminę (lek przeciwcukrzycowy) – może być konieczne czasowe przerwanie jej stosowania
- Interleukiny (leki przeciwnowotworowe)
- Leki zwężające naczynia krwionośne
- Leki do znieczulenia ogólnego
- Diuretyki (leki moczopędne) – mogą zwiększać ryzyko niewydolności nerek
Ulotka Optiray – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Optiray 300 - 636 mg/ml (300 mg I/ml), Roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Ioversolum) |
Optiray 320 - 678 mg/ml (320 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Ioversolum) |
Optiray 350 - 741 mg/ml (350 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Ioversolum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Optiray 300 - 636 mg/ml (300 mg I/ml), Roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Ioversolum) |
Optiray 320 - 678 mg/ml (320 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Ioversolum) |
Optiray 350 - 741 mg/ml (350 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań i infuzji (Ioversolum) |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?