Nyvepria

Nyvepria to lek zawierający substancję czynną pegfilgrastym, stosowany w celu zmniejszenia ryzyka powikłań związanych z chemioterapią przeciwnowotworową. Jego głównym zadaniem jest skrócenie czasu trwania neutropenii (stan obniżonej liczby neutrofili we krwi) oraz zapobieganie gorączce neutropenicznej. Preparat działa poprzez stymulację szpiku kostnego do produkcji krwinek białych, które są kluczowe w zwalczaniu infekcji. Mechanizm działania pegfilgrastymu jest zbliżony do naturalnego białka występującego w organizmie – czynnika wzrostu kolonii granulocytów. Lek jest wskazany dla pacjentów dorosłych (od 18. roku życia) otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. Szczególnie istotne jest to, że preparat wspomaga naturalne mechanizmy obronne organizmu w okresie, gdy są one osłabione na skutek leczenia przeciwnowotworowego.

Jaki jest skład Nyvepria, jakie substancje zawiera?

Każda ampułko-strzykawka preparatu zawiera:

• Substancję czynną: 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań
• Substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty, sorbitol (E420), polisorbat 20 i woda do wstrzykiwań

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 6 mg, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu. Zawiera również 30 mg sorbitolu w każdej ampułko-strzykawce.

Dawkowanie preparatu Nyvepria – jak stosować ten lek?

Nyvepria stosowana jest w formie wstrzyknięć podskórnych. Ważne informacje dotyczące dawkowania:

• Standardowa dawka to 6 mg podawane we wstrzyknięciu podskórnym za pomocą ampułko-strzykawki
• Lek podaje się po zakończeniu każdego cyklu chemioterapii, zachowując odstęp minimum 24 godziny od ostatniej dawki chemioterapii
• Po odpowiednim przeszkoleniu przez personel medyczny możliwe jest samodzielne wykonywanie wstrzyknięć
• Należy unikać energicznego wstrząsania lekiem, gdyż może to wpłynąć na jego działanie

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Nyvepria należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych i wymaga konsultacji medycznej. W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki, należy skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia terminu kolejnego podania leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nyvepria – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Nyvepria. Należy jednak pamiętać, że lek zawiera sorbitol, więc w przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Należy wziąć pod uwagę łączne spożycie sorbitolu z innych źródeł. W kwestii spożywania alkoholu podczas terapii należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym, szczególnie ze względu na równoczesne stosowanie chemioterapii.

Czy można stosować Nyvepria w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Nyvepria w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

• Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży – decyzję o użyciu preparatu podejmuje lekarz po ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka
• W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza
• Podczas stosowania leku Nyvepria zaleca się przerwanie karmienia piersią, chyba że lekarz zadecyduje inaczej

Skutki uboczne Nyvepria, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Nyvepria mogą wystąpić różne działania niepożądane. Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące objawy:

• Bardzo często występujące (u więcej niż 1 na 10 osób): ból kości, nudności, ból głowy
• Często występujące (do 1 na 10 osób): ból w miejscu wstrzyknięcia, bóle stawów i mięśni, zmiany w morfologii krwi, ból w klatce piersiowej
• Niezbyt często występujące (do 1 na 100 osób): reakcje alergiczne, powiększenie śledziony, trudności w oddychaniu, zespół przesiąkania włośniczek
• Rzadko występujące (do 1 na 1000 osób): zapalenie aorty, krwawienie z płuc, zespół Stevensa-Johnsona

Interakcje leku Nyvepria z innymi lekami

Przed rozpoczęciem stosowania leku Nyvepria należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach. Jest to szczególnie istotne w przypadku stosowania chemioterapii oraz radioterapii, gdyż mogą one wpływać na ryzyko wystąpienia pewnych powikłań. Lekarz powinien być również poinformowany o wszystkich lekach przyjmowanych na stałe oraz suplementach diety.

Ulotka Nyvepria – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów