Cegfila

Cegfila jest lekiem zawierającym pegfilgrastym – zaawansowaną biotechnologicznie substancję wytwarzaną przez bakterie E. coli. Należy do grupy białek nazywanych cytokinami i jest analogiem naturalnego białka produkowanego przez organizm człowieka (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów). Lek stosuje się u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia neutropenii (znacznego spadku liczby białych krwinek) oraz gorączki neutropenicznej. Białe krwinki pełnią kluczową rolę w systemie odpornościowym, pomagając zwalczać infekcje. Chemioterapia może znacząco zmniejszyć ich liczbę, co prowadzi do osłabienia zdolności organizmu do walki z bakteriami i zwiększa podatność na zakażenia. Cegfila działa poprzez stymulację szpiku kostnego do zwiększonej produkcji białych krwinek, wspomagając tym samym naturalne mechanizmy obronne organizmu. Lek podawany jest jako wstrzyknięcie podskórne po zakończeniu każdego cyklu chemioterapii.

Jaki jest skład Cegfila, jakie substancje zawiera?

Każda ampułko-strzykawka leku Cegfila zawiera:

• Substancja czynna: 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu
• Substancje pomocnicze:
  • sodu octan
  • sorbitol (E 420)
  • polisorbat 20
  • woda do wstrzykiwań

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 6 mg, dzięki czemu uznawany jest za „wolny od sodu”. W każdej ampułko-strzykawce znajduje się również 30 mg sorbitolu.

Dawkowanie preparatu Cegfila – jak stosować ten lek?

Lek Cegfila jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i powyżej). Stosuje się go zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

• Standardowa dawka: 6 mg we wstrzyknięciu podskórnym przy użyciu ampułko-strzykawki
• Czas podania: Pod koniec każdego cyklu chemioterapii, nie wcześniej niż 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki chemioterapii
• Sposób podania: Wstrzyknięcie podskórne (pod powierzchnię skóry)

Ważne zasady stosowania leku:

• Należy unikać energicznego wstrząsania lekiem, gdyż może to wpływać na jego działanie
• Lekarz może zadecydować o możliwości samodzielnego wykonywania wstrzyknięć przez pacjenta po odpowiednim przeszkoleniu
• Nie należy podejmować prób samodzielnego wstrzykiwania bez wcześniejszego przeszkolenia przez lekarza lub pielęgniarkę

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Cegfila należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych i wymaga natychmiastowej konsultacji medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cegfila – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Cegfila. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, ze względu na stosowanie leku w trakcie chemioterapii, należy przestrzegać ogólnych zaleceń dietetycznych związanych z leczeniem onkologicznym przekazanych przez lekarza prowadzącego.

Czy można stosować Cegfila w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Cegfila w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

• Ciąża: Brak odpowiednich badań leku z udziałem kobiet w ciąży. Pacjentka powinna poinformować lekarza jeśli:
  • jest w ciąży
  • przypuszcza, że może być w ciąży
  • planuje zajść w ciążę
• Karmienie piersią: Podczas stosowania leku Cegfila należy przerwać karmienie piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej

Skutki uboczne Cegfila, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Cegfila mogą wystąpić różne działania niepożądane. Poniżej przedstawiono najważniejsze z nich:

• Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
  • ból kości
  • nudności
  • ból głowy
• Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
  • ból w miejscu wstrzyknięcia
  • uogólniony ból stawów i mięśni
  • zmiany w parametrach krwi wykrywane w rutynowych badaniach
• Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
  • reakcje alergiczne
  • powiększenie lub pęknięcie śledziony
  • trudności w oddychaniu
  • zapalenie naczyń krwionośnych skóry
  • problemy z nerkami

Interakcje leku Cegfila z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach planowanych do zastosowania. Jest to szczególnie istotne w przypadku stosowania chemioterapii, gdyż lek Cegfila jest podawany w ścisłej koordynacji z leczeniem przeciwnowotworowym. Lekarz prowadzący powinien zostać poinformowany o wszystkich innych stosowanych preparatach, aby móc odpowiednio dostosować schemat leczenia.

Ulotka Cegfila – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów