Fraxiparine to lek przeciwzakrzepowy, który zawiera substancję czynną nazywaną nadroparyną wapniową. Jest to lek na receptę, stosowany w profilaktyce i leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Fraxiparine jest również używany do zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi u pacjentów poddawanych operacjom chirurgicznym lub u pacjentów z ostrym zawałem serca. Pamiętaj, aby zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku.
Preparat zawiera substancję:
Wskazania / działanie
Fraxiparine, jest lekiem pomagającym w zapobieganiu tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych lub w leczeniu zakrzepów już uformowanych.
Leki tego typu nazywane są lekami przeciwzakrzepowymi.
Lek podaje się podskórnie lub dożylnie.
Wskazania do stosowania:
zapobieganie rozwojowi żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej;
zapobieganie rozwojowi zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny, u których istnieje wysokie ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych (np. znaczne nasilenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, niewydolność serca, ciężkie zakażenia, itp.).;
zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy;
leczenie zakrzepicy żył głębokich z występującą zatorowością płucną lub bez zatorowości,
leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym.
Skład
– Substancją czynną leku jest:
2 850 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 0,3 ml roztworu do wstrzykiwań
3 800 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 0,4 ml roztworu do wstrzykiwań
5 700 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań
7 600 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 0,8 ml roztworu do wstrzykiwań
9 500 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 1 ml roztworu do wstrzykiwań
– Pozostałe składniki to: roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny do ustalenia pH, woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób podawania
Lek Fraxiparine należy podawać podskórnie lub dożylnie.
Leku Fraxiparine nie należy podawać domięśniowo.
Ampułko-strzykawki z podziałką ułatwiają podawanie odpowiednich dawek, jeżeli konieczne jest dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta.
W przypadku podawania leku podskórnie, zazwyczaj jako miejsce wstrzyknięcia wybiera się ścianę przednio-boczną brzucha, na zmianę po prawej lub lewej stronie. Innym miejscem wstrzyknięcia może być udo.
Zalecane dawkowanie
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie każdemu pacjentowi w zależności od wskazania, stanu klinicznego i masy ciała pacjenta.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
Nie zaleca się stosowania leku Fraxiparine u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
U tych pacjentów czynność nerek może być zaburzona. Dlatego lekarz może zalecić badania czynności nerek i odpowiednio do wyników dostosować dawkę leku Fraxiparine.
Zaburzenia czynności nerek
Lekarz dostosuje dawkę leku do stopnia zaburzenia czynności nerek.
W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek stosowanie leku Fraxiparine w dawkach leczniczych jest przeciwwskazane.
Przedawkowanie
W razie zastosowania dawki leku większej niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Głównym objawem przedawkowania leku są krwawienia.
Jedzenie i picie (alkohol)
Brak danych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Fraxiparine może być podawany kobietom w ciąży tylko wtedy, jeśli lekarz uzna, że spodziewane korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwe ryzyko.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Fraxiparine. Nie wiadomo czy składniki leku Fraxiparine przenikają do mleka matki.
Brak danych dotyczących dotyczących wpływu nadroparyny na płodność.
Ulotka Fraxiparine
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)