Nitedor to lek przeciwhistaminowy, który wykazuje działanie nasenne i uspokajające. Jest stosowany w krótkotrwałym, objawowym leczeniu sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Doksylamina
Wskazania / działanie
Lek Nitedor jest stosowany do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznie występującej bezsenności (trudności z zasypianiem, częste przebudzenia w nocy) u osób dorosłych.
Skład
Substancją czynną leku jest doksylaminy wodorobursztynian.
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 w otoczce tabletki. Patrz punkt 2 ulotki „Lek Nitedor zawiera laktozę”, „Lek Nitedor zawiera sód”.
Dawkowanie
Dorośli pacjenci powinni przyjmować 1 tabletkę raz na dobę (co odpowiada 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu) na około od pół do jednej godziny przed snem. W przypadku ciężkich zaburzeń snu można przyjąć jako dawkę maksymalną 2 tabletki raz na dobę (co odpowiada 50 mg doksylaminy wodorobursztynianu).
U pacjentów z obniżoną czynnością nerek lub wątroby, pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych, którzy są bardziej wrażliwi na działanie doksylaminy, należy zmniejszyć dawkę leku.
W przypadku dawek, których podanie nie jest możliwe z zastosowaniem leku Nitedor, dostępne są inne leki z ustaloną dawką.
Sposób podawania
Lek Nitedor jest podawany doustnie. Tabletkę należy przyjmować, popijając szklanką wody. Linia podziału na tabletce służy jedynie do przełamywania tabletki w celu ułatwienia połknięcia.
Przedawkowanie
W przypadku wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych, zaburzeń ze strony ośrodkowego układu nerwowego, suchości w jamie ustnej, zaburzeń opróżniania pęcherza (zaburzeń oddawania moczu) i zaburzeń widzenia, o sposobie postępowania zdecyduje lekarz, w zależności od objawu.
Jedzenie i picie (alkohol)
Ciąża i karmienie piersią
W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią, ponieważ zawarta w leku substancja czynna przenika do mleka ludzkiego.
Ulotka Nitedor
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)