Ostatnia aktualizacja:
| Podmiot odpowiedzialny | Sandoz GmbH |
| Kod ATC | L03AA13 |
| Procedura | CEN |
| Substancja | Pegfilgrastym |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ziextenzo?
Lek Ziextenzo zawiera substancję czynną o nazwie pegfilgrastym. Pegfilgrastym jest białkiem wytwarzanym za pomocą metod biotechnologicznych przez bakterie o nazwie E. coli. Należy ono do grupy białek nazywanych cytokinami i jest bardzo podobne do białka wytwarzanego przez ludzki organizm (czynnik wzrostu kolonii granulocytów).
Lek Ziextenzo stosuje się w celu skrócenia czasu trwania neutropenii (małej liczby krwinek białych) i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej (małej liczby krwinek białych z gorączką), które mogą być wynikiem chemioterapii lekami cytotoksycznymi (lekami niszczącymi szybko mnożące się komórki). Białe krwinki spełniają istotną rolę, przyczyniając się do zwalczania zakażeń. Komórki te są bardzo wrażliwe na wpływ chemioterapii, która może doprowadzić do zmniejszenia ich liczby w organizmie. Gdy liczba białych krwinek znacznie zmniejszy się w organizmie, może być niewystarczająca do zwalczania bakterii, co zwiększa ryzyko zakażenia.
Lekarz zalecił lek Ziextenzo w celu pobudzenia szpiku kostnego (części kości, w których wytwarzane są komórki krwi) do zwiększenia produkcji krwinek białych, wspomagających zwalczanie zakażeń.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Ziextenzo, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Ziextenzo – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ziextenzo – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Ziextenzo w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Prowadzenie pojazdów
- 7 Ulotka Ziextenzo – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 8 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Ziextenzo, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest pegfilgrastym. Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu.
Pozostałe składniki to: kwas octowy lodowaty, sorbitol (E 420), polisorbat 20, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań. Patrz punkt 2 „Lek Ziextenzo zawiera sorbitol (E 420) i sód”.
Dawkowanie preparatu Ziextenzo – jak stosować ten lek?
Lek Ziextenzo jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.
Lek Ziextenzo należy zawsze stosować według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zazwyczaj stosowana dawka leku to 6 mg w zastrzyku podskórnym (wstrzyknięcie pod powierzchnię skóry), używając ampułko-strzykawki do podania leku. Lek podaje się pod koniec każdego cyklu chemioterapii, co najmniej 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki chemioterapii.
Informacja dotycząca samodzielnego wstrzykiwania leku Ziextenzo
Lekarz może zadecydować, że korzystniejsze będzie samodzielne wstrzykiwanie leku Ziextenzo przez pacjenta. Lekarz lub pielęgniarka pokaże sposób samodzielnego wstrzykiwania. Nie należy podejmować prób samodzielnego wstrzykiwania bez uprzedniego przeszkolenia.
Instrukcje dotyczące sposobu samodzielnego wstrzykiwania leku Ziextenzo przedstawiono w końcowej części tej ulotki.
Unikać energicznego wstrząsania lekiem Ziextenzo, gdyż może to wpływać na jego działanie.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W razie zastosowania większej niż zalecono dawki leku Ziextenzo, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ziextenzo – czy mogę spożywać alkohol?
Brak odrębnych zaleceń.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Ziextenzo w okresie ciąży i karmienia piersią?
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Brak badań pegfilgrastymu z udziałem ciężarnych kobiet. Ważne jest, aby pacjentka poinformowała lekarza, jeśli:
• jest w ciąży;
• podejrzewa, że jest w ciąży lub
• planuje ciążę.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leku Ziextenzo, powinna poinformować o tym lekarza.
Podczas stosowania leku Ziextenzo należy przerwać karmienie piersią, chyba że lekarz zleci inaczej.
Prowadzenie pojazdów
Lek Ziextenzo nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka Ziextenzo – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
| Lek Ziextenzo dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
| Lek Ziextenzo dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Po przyjęciu zastrzyku Ziextenzo zaobserwowałem wystąpienie drgawek po około 50 minutach od podania leku. Objaw ten utrzymywał się przez kolejne 30 minut, przy czym intensywność drgawek stopniowo się zmniejszała. Było to dość niepokojące doświadczenie, mimo że dolegliwości ostatecznie ustąpiły. Reakcja ta może być istotną informacją dla innych pacjentów oraz personelu medycznego w kontekście monitorowania potencjalnych działań niepożądanych tego preparatu.
Po przyjęciu leku Ziextenzo moje doświadczenia były dość zróżnicowane w czasie. Pierwsza godzina po podaniu zastrzyku przebiegła bez żadnych niepokojących objawów. Jednak następnego dnia pojawiły się wyraźne skutki uboczne – odczuwałam znaczną słabość, moje nogi były osłabione jakby straciły siłę, dodatkowo dokuczały mi mdłości. Co istotne, te dolegliwości utrzymywały się przez dłuższy czas – zastrzyk został podany 29 grudnia, a jeszcze 2 stycznia nadal odczuwałam wyraźne osłabienie organizmu. Ta przedłużająca się reakcja na lek jest dość uciążliwa i wpływa na codzienne funkcjonowanie.
Po otrzymaniu zastrzyku doświadczyłam niepokojących objawów, które pojawiły się około godziny po podaniu leku. Zaobserwowałam gwałtowny wzrost częstości akcji serca, która osiągnęła wartość 110 uderzeń na minutę. Równocześnie wystąpiły poważne problemy z układem oddechowym, manifestujące się poprzez duszności, uporczywy kaszel oraz wyraźny ból w okolicy klatki piersiowej. Te objawy były na tyle intensywne i niepokojące, że znacząco wpłynęły na moje samopoczucie i codzienne funkcjonowanie.