Losartan Hydrochlorotiazyd HCS to lek na receptę, który jest połączeniem antagonisty receptora angiotensyny II (losartanu) i leku moczopędnego (hydrochlorotiazydu). Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u osób, u których nie uzyskuje się wystarczającego obniżenia ciśnienia tętniczego przy użyciu losartanu lub hydrochlorotiazydu stosowanych w monoterapii. Losartan jest również stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca i w profilaktyce chorób układu sercowo–naczyniowego, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia udaru mózgu u chorych z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca.
Preparat zawiera substancję:
Wskazania / działanie
Lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS jest połączeniem antagonisty receptora angiotensyny II (losartanu) i leku moczopędnego (hydrochlorotiazydu).
Lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia krwi).
Skład
– Substancjami czynnymi leku są losartan potasowy i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg losartanu potasowego, co odpowiada 91,52 mg losartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
– Ponadto lek zawiera: skrobię żelowaną, kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodna, magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, hypromelozę, makrogol 4000, talk, tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce tabletki.
Dawkowanie
Lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS należy zawsze przyjmować ściśle według zaleceń lekarza. Lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce leku Losartan Hydrochlorotiazyd HCS, w zależności od stanu pacjenta oraz innych przyjmowanych przez niego leków. W celu uzyskania właściwej kontroli ciśnienia tętniczego krwi należy kontynuować stosowanie leku Losartan Hydrochlorotiazyd HCS tak długo, jak zalecił to lekarz.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi
Zazwyczaj u większości pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi 1 tabletka leku zawierającego 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę wystarcza do uzyskania kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez okres 24 godzin. Lekarz może zwiększyć dawkę do 2 tabletek leku zawierającego 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę lub zmienić na 1 tabletkę leku zawierającego 100 mg losartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu (mocniejsza dawka) na dobę. Maksymalną dawką dobową są 2 tabletki na dobę leku zawierającego 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu lub 1 tabletka leku zawierającego 100 mg losartanu i 25 mg hydochlorotiazydu.
Lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS, 100 mg + 12,5 mg (100 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) jest przeznaczony dla tych pacjentów, którym zwiększono dawkę do 100 mg losartanu i którzy wymagają dodatkowej kontroli ciśnienia tętniczego krwi.
Przedawkowanie
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu niezwłocznego podjęcia odpowiednich działań. Przedawkowanie może spowodować spadek ciśnienia tętniczego krwi, kołatanie serca, zwolnienie akcji serca, zmiany składu krwi oraz odwodnienie.
Jedzenie i picie (alkohol)
Zaleca się, aby pacjent nie pił alkoholu podczas stosowania leku Losartan Hydrochlorotiazyd HCS, ponieważ alkohol i lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.
Nadmierne ilości soli w diecie mogą znosić działanie leku Losartan Hydrochlorotiazyd HCS.
Lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zwykle zaleci odstawienie leku Losartan Hydrochlorotiazyd HCS przed planowaną ciążą lub tak szybko jak to możliwe po stwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Losartan Hydrochlorotiazyd HCS. Lek Losartan Hydrochlorotiazyd HCS nie jest zalecany do stosowania we wczesnej ciąży i nie wolno go stosować powyżej trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest przyjmowany w tym okresie ciąży.
Ulotka Losartan Hydrochlorotiazyd HCS
Brak ulotki w bazie.
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Brak charakterystyki w bazie.