Irynotekan chlorowodorku QILU

Lek Irynotekan należy do grupy leków określanych mianem cytostatyków (leki przeciwnowotworowe).

Jest stosowany w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego i odbytnicy u dorosłych, w skojarzeniu z innymi lekami (np. 5-fluorouracylem/kwasem folinowym, bewacyzumabem, cetuksymabem, kapecytabiną) lub w monoterapii.

Dawkowanie
Ilość leku podanego we wlewie zależy od wieku, wzrostu, masy ciała pacjenta oraz jego stanu ogólnego. Zależy także od wszystkich leków, które pacjent przyjmuje w związku z chorobą nowotworową. Lekarz obliczy powierzchnię ciała pacjenta w metrach kwadratowych (m2).

Jeśli pacjent otrzymywał wcześniej chemioterapię, zwykle podaje się sam lek Irynotekan w dawce początkowej 350 mg/m2 co trzy tygodnie.

Jeśli pacjent nie otrzymywał wcześniej chemioterapii, zwykle podaje się wlew leku w dawce 180 mg/m2 co dwa tygodnie. Następnie podaje się wlew kwasu folinowego i 5-fluorouracylu (inne leki przeciwnowotworowe).

Jeśli pacjent otrzymuje lek Irynotekan w skojarzeniu z cetuksymabem, leku Irynotekan nie wolno podawać wcześniej niż po upływie 1 godziny od zakończenia wlewu cetuksymabu. Należy stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego dotyczących aktualnego leczenia.

Jeśli pacjent otrzymuje lek Irynotekan w skojarzeniu z bewacyzumabem i (lub) kapecytabiną, należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bewacyzumabu i (lub) kapecytabiny.

Podane dawki mogą być dostosowane przez lekarza w zależności od stanu pacjenta oraz występujących u niego działań niepożądanych.

Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dawka zostanie starannie dobrana u pacjentów w podeszłym wieku i gdy wymagany jest ściślejszy nadzór.

Nie zaleca się stosowania leku Irynotekan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje zaburzenie genetyczne związane ze zmniejszoną aktywnością enzymu UGT1A1 (transferazy urydyno-difosforano-glukuronozylowej 1A1).

Czas trwania leczenia
Leczenie będzie kontynuowane tak długo jak to możliwe. Jeżeli przebieg choroby nowotworowej pogorszy się lub działania niepożądane będą nie do zaakceptowania, leczenie zostanie przerwane. Kontrolowanie badań krwi W okresie przyjmowania leku Irynotekan u pacjenta będą wykonywane regularne badania krwi w celu kontrolowania leczenia oraz w kierunku działań niepożądanych.

Ponieważ lek Irynotekan podawany jest pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę, którzy mają doświadczenie w tym rodzaju leczenia, prawdopodobieństwo, że pacjent otrzyma za dużą dawkę leku, jest bardzo małe.

W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Nie dotyczy.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Pacjentki nie powinny stosować leku Irynotekan w czasie ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci takie leczenie.

Należy unikać zajścia w ciążę w trakcie leczenia tym lekiem.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety muszą stosować odpowiednie metody antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej trzy miesiące po przyjęciu ostatniej dawki leku Irynotekan.

Jeśli pacjentka zajdzie w tym czasie w ciążę, musi natychmiast poinformować o tym lekarza.

Nie wiadomo, czy lek Irynotekan przenika do mleka kobiecego. W trakcie leczenia lekiem Irynotekan nie należy karmić piersią