Norvipren to lek dostępny na receptę, który zawiera substancję czynną buprenorfinę. Jest to lek z grupy opioidów, stosowany w leczeniu silnego bólu, który nie jest łagodzony przez inne leki przeciwbólowe. Norvipren jest dostępny w postaci plastrów transdermalnych, które uwalniają lek przez skórę. Wskazania do stosowania to przewlekły silny ból wymagający stosowania opioidów. Pamiętaj, aby zawsze stosować Norvipren zgodnie z zaleceniami lekarza.
Preparat zawiera substancję: Buprenorfina
Wskazania / działanie
Norvipren, system transdermalny, plaster zawiera substancję czynną buprenorfinę, która należy do grupy silnych leków przeciwbólowych.
Norvipren stosuje się u dorosłych w celu złagodzenia umiarkowanie nasilonego, długotrwałego bólu, który wymaga zastosowania silnego leku przeciwbólowego.
Leku Norvipren nie należy stosować w celu łagodzenia ostrego (nagłego) bólu.
Skład
– Substancją czynną leku jest buprenorfina.
Norvipren, 5 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 6,25 cm2 zawiera 5 mg buprenorfiny i uwalnia 535 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Norvipren, 10 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 12,5 cm2 zawiera 10 mg buprenorfiny i uwalnia 10 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Norvipren, 15 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 18,75 cm2 zawiera 15 mg buprenorfiny i uwalnia 15 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Norvipren, 20 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 25 cm2 zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia 20 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
– Pozostałe składniki to:
Osłonka usuwalna (do usunięcia przed naklejeniem plastra): poli(tereftalan etylenu) silikonowany
Matryca adhezyjna (zawierająca buprenorfinę): kwas lewulinowy, oleilowy oleinian, powidon K90, kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, butylu akrylanu, kwasu akrylowego i winylu octanu (75:15:5:5)
Folia rozdzielająca między warstwami adhezyjnymi (tj. między warstwą zawierającą buprenorfinę i warstwą niezawierającą buprenorfiny): poli(tereftalan etylenu)
Matryca adhezyjna (bez buprenorfiny): klej akrylanowy
Zewnętrzna warstwa pokrywająca (z nadrukiem): poliuretan, tusz do nadruku.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Norvipren jest dostępny w różnych mocach. Lekarz zadecyduje, która moc tego leku jest odpowiednia dla pacjenta.
W razie konieczności lekarz może w trakcie leczenia zmienić stosowany przez pacjenta plaster na plaster z lekiem o większej lub mniejszej mocy albo zalecić stosowanie dwóch plastrów jednocześnie. Nie należy stosować więcej niż dwóch plastrów jednocześnie, a maksymalna całkowita dawka nie może być większa niż 40 mikrogramów/godzinę.
Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Norvipren jest za silne lub za słabe, powinien zgłosić to lekarzowi lub farmaceucie.
Dorośli
Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, należy nakleić na skórę jeden system transdermalny (plaster) leku Norvipren w sposób opisany niżej i zmienić go co 7 dni, najlepiej o tej samej porze dnia. Lekarz może dostosowywać dawkę leku po 3-7 dniach stosowania aktualnej dawki, aż do uzyskania odpowiedniej kontroli bólu. Jeśli lekarz zalecił dodatkowo przyjmowanie innych leków przeciwbólowych, należy bardzo dokładnie stosować się do jego zaleceń, w przeciwnym razie można nie uzyskać pełnych korzyści ze stosowania systemów plastrów z buprenorfiną. Nie należy zwiększać dawki przed upływem 3 pełnych dni stosowania leku w określonej dawce, gdyż w tym czasie ustala się maksymalne działanie leku.
Pacjenci z chorobą wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby siła i czas działania buprenorfiny w systemach transdermalnych (plastrach) mogą być zmienione. Lekarz będzie dokładniej obserwował przebieg leczenia takich pacjentów.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Norvipren nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Sposób stosowania
Lek przeznaczony jest do podania przezskórnego.
Po naklejeniu systemu transdermalnego na skórę substancja czynna, buprenorfina, przenika przez skórę do krwi.
Czas trwania leczenia
Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo powinien stosować Norvipren. Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku Norvipren, gdyż może to spowodować nawrót bólu i pogorszenie samopoczucia.
Przedawkowanie
W razie zauważenia, że zastosowano więcej plastrów, niż zalecono, należy jak najszybciej usunąć dodatkowy plaster (dodatkowe plastry) i zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala. Przedawkowanie może spowodować znaczną senność i nudności, a także trudności w oddychaniu lub utratę przytomności. Może być konieczne pilne leczenie w warunkach szpitalnych. W przypadku zgłoszenia się do lekarza należy zabrać ze sobą niniejszą ulotkę i pozostałe plastry, aby móc je pokazać.
Jedzenie i picie (alkohol)
Alkohol może nasilić niektóre działania niepożądane i spowodować pogorszenie samopoczucia pacjenta. Picie alkoholu podczas stosowania leku Norvipren może wpływać również na czas reakcji.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Kobiety w ciąży, planujące ciążę lub karmiące piersią nie powinny stosować leku Norvipren.
Ulotka Norvipren
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)