Actikerall

Lek Actikerall zawiera dwie substancje czynne: fluorouracyl i kwas salicylowy. Fluorouracyl należy do grupy leków zwanych przeciwmetabolicznymi, które hamują wzrost komórek (czynnik cytostatyczny). Kwas salicylowy jest substancją zmiękczającą stwardniałą skórę.

Lek Actikerall jest roztworem na skórę, stosowanym w leczeniu rogowacenia słonecznego (starczego) (typu I/II) u dorosłych pacjentów z prawidłową odpornością.

Zmiany skórne nazywane rogowaceniem słonecznym (starczym) są małymi, kruchymi, złuszczajacymi się fragmentami skóry, z tendencją do rozpadu. Mogą być czerwone lub jasnobrązowe lub w tym samym kolorze jak skóra. Zmiany mogą być suche lub szorstkie w dotyku i czasem łatwiej je wyczuć niż zobaczyć.

Zmiany skórne tego typu powszechnie występują u ludzi, którzy byli poddani znacznej ekspozycji na światło słoneczne.

Dawkowanie
Lek Actikerall należy nanosić raz na dobę, chyba że lekarz zalecił inaczej. Jeśli leczone są zmiany skórne występujące w okolicach skóry o cienkiej warstwie naskórka (np. wokół oczu, na skroniach) lekarz może zalecić rzadsze stosowanie leku Actikerall. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy zmniejszyć częstość stosowania leku do trzech razy na tydzień aż do czasu złagodzenia działań niepożądanych. Lekarz może zdecydować o częststszej kontroli terapii, o ile uzna to za niezbędne.

Sposób podawania
Do stosowania na skórę (podanie na skórę).
– Przed każdym nałożeniem leku Actikerall należy zetrzeć białą powłokę pozostałą po wcześniejszej aplikacji leku (o ile nie jest to pierwsze użycie leku Actikerall). Użycie ciepłej wody może być pomocne przy usuwaniu powłoki.
– Aby otworzyć butelkę należy nacisnąć pokrywkę i przekręcić ją.
– Przed zastosowaniem leku należy oczyścić pędzelek o szyjkę butelki.
– Actikerall należy nanosić na powierzchnię ogniska rogowacenia słonecznego (starczego) i niewielką powierzchnię zdrowej skóry otaczającej zmianę skórną. Powierzchnia zdrowej skóry, otaczającej zmianę, pokryta lekiem, nie powinna być szersza niż 0,5 cm.
– Można leczyć jednocześnie wiele ognisk rogowacenia słonecznego (starczego) (aż do 10 zmian). Całkowita wielkość powierzchni skóry leczonej jednocześnie lekiem Actikerall nie powinna przekraczać 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
– Naniesiony roztwór należy pozostawić do wyschnięcia, co umożliwi utworzenie powłoki w miejscu aplikacji.
– Leczona powierzchnia nie powinna być zakrywana opatrunkiem.
– Po użyciu butelkę należy dokładnie zamknąć, aby zapobiec wyschnięciu leku. Jeśli lek wyschnie, nie nadaje się do dalszego użycia. Nie należy używać leku Actikerall, jeśli pojawią się w nim kryształy.

Dodatkowe informacje
– Nie wolno dopuścić do kontaktu leku Actikerall z oczami, wewnętrzną stroną ust lub nosa lub narządami płciowymi (błonami śluzowymi).
– Lek Actikerall może spowodować trwałe plamy na ubraniach, tkaninach lub przedmiotach wykonanych z akrylu (takich jak wanny akrylowe), dlatego należy unikać kontaktu leku Actikerall z tymi przedmiotami.

Uwaga – lek łatwopalny. Należy przechowywać z dala od ognia.

Podczas leczenia należy regularnie kontaktować się z lekarzem.

Czas trwania leczenia
Actikerall nakłada się na zmiany rogowacenia słonecznego raz na dobę aż do ich całkowitego wyleczenia lub przez nie dłużej niż 12 tygodni. Poprawa może być widoczna po upływie 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia i narasta wraz z upływem czasu do 12 tygodni. Ustępowanie zmian rogowacenia słonecznego (starczego) może być widoczne do 8 tygodni po zakończeniu leczenia.

W razie zastosowania leku Actikerall częściej niż raz na dobę, bardziej prawdopodobne jest wystąpienie reakcji skórnych i mogą one być bardziej nasilone. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem.

Nie dotyczy.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie wolno stosować leku Actikerall w okresie karmienia piersią, podczas ciąży i u kobiet, u których z całą pewnością nie można wykluczyć, że są w ciąży.