Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH |
Kod ATC | C02KN01 |
Procedura | CEN |
Substancja | Aprocitentan |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Jeraygo?
Lek JERAYGO zawiera aprocitentan, substancję czynną należącą do grupy antagonistów receptora endoteliny. Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez co najmniej trzy inne leki, co określa się jako nadciśnienie oporne. Działanie leku polega na zapobieganiu zwężaniu naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozluźnienia i obniżenia ciśnienia krwi.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Jeraygo, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Jeraygo – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Jeraygo – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Jeraygo w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Skutki uboczne Jeraygo, jakie są działania niepożądane?
- 7 Interakcje leku Jeraygo z innymi lekami
- 8 Ulotka Jeraygo – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 9 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Jeraygo, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku JERAYGO jest aprocitentan.
JERAYGO 12,5 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 12,5 mg aprocitentanu.
JERAYGO 25 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 25 mg aprocitentanu.
Pozostałe składniki:
- Rdzeń tabletek: kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna.
- Otoczka: alkohol poliwinylowy (E1203), hydroksypropyloceluloza (E463), trietylu cytrynian, talk (E553b), krzemionka koloidalna uwodniona (E551), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), żółty żelaza tlenek (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
Dawkowanie preparatu Jeraygo – jak stosować ten lek?
Lekarz ustali odpowiednią dawkę leku JERAYGO dla pacjenta. Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka 12,5 mg raz dziennie. Jeśli pacjent nie doświadcza istotnych działań niepożądanych i lekarz uzna, że ciśnienie krwi wymaga dalszego obniżenia, dawka może zostać zwiększona do jednej tabletki 25 mg raz dziennie.
Tabletki należy połykać w całości. Lek można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i bez posiłku.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę tego leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Jeraygo – czy mogę spożywać alkohol?
–
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Jeraygo w okresie ciąży i karmienia piersią?
Lek JERAYGO może powodować uszkodzenia u niemowląt narażonych na jego działanie w okresie płodowym.
- Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.
- Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży podczas stosowania tego leku lub w ciągu miesiąca po jego odstawieniu, powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania tego leku oraz przez miesiąc po jego odstawieniu. Ponieważ lek ten może zmniejszać skuteczność hormonalnych metod antykoncepcji, zaleca się stosowanie dodatkowej metody barierowej. Należy omówić to z lekarzem.
- Lekarz zaleci wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia, co miesiąc podczas jego trwania oraz miesiąc po zakończeniu terapii.
Informacje te są zawarte w karcie pacjenta dołączonej do opakowania leku. W przypadku zajścia w ciążę należy przerwać stosowanie leku.
Nie wiadomo, czy lek JERAYGO przenika do mleka matki. Podczas jego stosowania nie należy karmić piersią. Należy skonsultować się z lekarzem.
Skutki uboczne Jeraygo, jakie są działania niepożądane?
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Obrzęki (np. kostek i stóp) / zatrzymanie płynów.
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
- Niedokrwistość (niska liczba czerwonych krwinek lub zmniejszone stężenie hemoglobiny).
- Nadwrażliwość (reakcje alergiczne).
- Duszność (zadyszka).
- Ból głowy.
- Infekcje górnych dróg oddechowych (nosa i gardła).
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
- Niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi).
- Podwyższone wyniki badań czynności wątroby.
- Zaczerwienienie skóry.
- Zmniejszenie szybkości filtracji w nerkach na początku leczenia.
- Przyrost masy ciała na początku leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Jeraygo z innymi lekami
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach, a także o tych stosowanych w przeszłości oraz planowanych do przyjmowania. Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje metotreksat (lek używany w terapii nowotworów, reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycy) lub tyzanidynę (lek na skurcze mięśni). Lek JERAYGO może wpływać na działanie tych leków.
Ulotka Jeraygo – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Lek Jeraygo dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Lek Jeraygo dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?