NUCEIVA

NUCEIVA to lek zawierający toksynę botulinową typu A, który znajduje zastosowanie w medycynie estetycznej. Preparat działa poprzez mechanizm hamowania transmisji impulsów nerwowych do mięśni w miejscu podania, co prowadzi do ich czasowego rozluźnienia. Wskazaniem do stosowania leku jest tymczasowa poprawa wyglądu pionowych zmarszczek między brwiami (zmarszczek gładzizny czoła) u osób dorosłych poniżej 65 roku życia, u których zmarszczki te mają znaczący wpływ na aspekt psychologiczny. Działanie leku jest odwracalne i rozpoczyna się w ciągu kilku dni po wykonaniu zabiegu. Preparat podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy specjalistów z doświadczeniem w wykonywaniu tego typu zabiegów.

Jaki jest skład NUCEIVA, jakie substancje zawiera?

Lek NUCEIVA dostępny jest w dwóch mocach, różniących się zawartością substancji czynnej:

• NUCEIVA 50 jednostek – każda fiolka zawiera 50 jednostek toksyny botulinowej typu A
• NUCEIVA 100 jednostek – każda fiolka zawiera 100 jednostek toksyny botulinowej typu A

Poza substancją czynną, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze: albuminę ludzką oraz chlorek sodu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, więc uznawany jest za praktycznie wolny od sodu.

Dawkowanie preparatu NUCEIVA – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku NUCEIVA jest ściśle określone i niezależne od mocy preparatu w fiolce. Standardowa dawka to 20 jednostek, które podawane są w 5 miejscach wstrzyknięć. W każde miejsce wstrzykiwana jest objętość 0,1 ml roztworu zawierającego 4 jednostki leku.

Istotne informacje dotyczące podawania leku:

• Preparat podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy
• Wstrzyknięcia wykonywane są domięśniowo w obszarze między brwiami i nad brwiami
• Lek po przygotowaniu może być użyty tylko do leczenia jednego pacjenta podczas jednej sesji
• Odstęp między kolejnymi sesjami zabiegowymi ustala lekarz prowadzący, przy czym zaleca się zachowanie minimum 3-miesięcznego odstępu między zabiegami
• Jednostki dawkowania leku NUCEIVA nie mogą być stosowane wymiennie z jednostkami innych preparatów zawierających toksynę botulinową

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Przedawkowanie leku NUCEIVA może prowadzić do wystąpienia nasilonych działań niepożądanych. Zbyt częste podawanie lub stosowanie nadmiernych dawek może skutkować wytworzeniem przeciwciał przeciwko toksynie botulinowej, co może zmniejszyć skuteczność leczenia, nawet w przypadku innych wskazań. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak nadmierne osłabienie mięśni, zaburzenia przełykania czy trudności w oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania NUCEIVA – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów podczas stosowania leku NUCEIVA. Jednakże należy przestrzegać zaleceń lekarza wykonującego zabieg, który może zalecić określone środki ostrożności w okresie okołozabiegowym. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, należy zachować szczególną ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.

Czy można stosować NUCEIVA w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku NUCEIVA nie jest zalecane w następujących przypadkach:

• W okresie ciąży
• U kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji
• W okresie karmienia piersią

Kobiety planujące ciążę lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Skutki uboczne NUCEIVA, jakie są działania niepożądane?

Działania niepożądane leku NUCEIVA najczęściej pojawiają się w ciągu pierwszych dni po wykonaniu zabiegu i mają charakter przejściowy. Większość z nich ma nasilenie łagodne do umiarkowanego.

Częste działania niepożądane (występujące maksymalnie u 1 na 10 osób):

• Ból głowy
• Zaburzenia równowagi mięśniowej powodujące uniesienie lub asymetrię brwi
• Opadanie powiek
• Siniak w miejscu wstrzyknięcia

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące maksymalnie u 1 na 100 osób):

• Zaburzenia czucia
• Uczucie dyskomfortu związane z głową
• Suchość oczu
• Obrzęk powiek
• Opuchlizna oczu
• Drganie mięśni
• Zaczerwienienie, ból i mrowienie w miejscu wstrzyknięcia

Interakcje leku NUCEIVA z innymi lekami

Przed zastosowaniem leku NUCEIVA należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie istotne są informacje dotyczące:

• Stosowania antybiotyków aminoglikozydowych
• Przyjmowania spektynomycyny
• Stosowania innych leków wpływających na przewodzenie nerwowo-mięśniowe
• Wcześniejszego przyjmowania preparatów zawierających toksynę botulinową

Ulotka NUCEIVA – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów