Toksyna botulinowa typu B to substancja aktywna o działaniu porażającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, co prowadzi do zwiotczenia mięśni. Jest produkowana przez bakterię Clostridium botulinum w procesie fermentacji. W 2001 roku została dopuszczona do stosowania w lecznictwie na terytorium Unii Europejskiej.
Toksyna botulinowa typu B jest podawana we wstrzyknięciu domięśniowym, zwykle w mięśnie objęte największym skurczem. Zastosowaną dawkę dzieli się na kilka wstrzyknięć. Okres terapii jest zależny od odpowiedzi pacjentów na leczenie, zwykle trwa 12 tygodni.
Związek ma właściwości zwiotczające mięśnie i jest podawany osobom dorosłym, w celu leczenia dystonii szyjnej. Podawane dawki osobom dorosłym wynoszą: od 5000 j./ml do 10 000 j./ml na dobę. U osób z obniżoną masą mięśniową zaleca się podawanie niższych dawek leku.
Toksyna botulinowa typu B jest przeciwwskazana do stosowania u osób, które cierpią na choroby nerwowo-mięśniowymi (np. neuropatia obwodowa) oraz na zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego (np. Myasthenia gravis).
Neurobloc to lek zawierający toksynę botulinową typu B. Jest stosowany w leczeniu dystonii, czyli zaburzeń, które powodują niekontrolowane skurcze mięśni. Neurobloc pomaga zmniejszyć te skurcze, co prowadzi do złagodzenia objawów. Jest dostępny na receptę.
