Sulfataza iduronianu jest oczyszczoną postacią enzymu lizosomalnego sulfatazy-L-iduronianu produkowanego w linii komórek ludzkich, zapewniającego ludzką charakterystykę glikozylacji, która jest analogiczna do charakterystyki naturalnie występującego enzymu.
Substancja ta ma zastosowanie w leczeniu niektórych objawów choroby genetycznej zwanej zespołem Huntera, zwanej również mukopolisacharydozą. Jest to zaburzenie metaboliczne, w którym organizmowi brakuje enzymu potrzebnego do rozkładu pewnych naturalnych substancji. Substancje te mogą gromadzić się w organizmie, powodując powiększenie narządów, nieprawidłową budowę kości, zmiany w rysach twarzy, problemy z oddychaniem, problemy z sercem, utratę wzroku oraz zmiany w zdolnościach umysłowych lub fizycznych.
Lek jest podawany w postaci wlewu do żyły. Może być konieczne stosowanie leków, które pomogą zapobiec reakcji alergicznej na iduronian sulfatazy. Aby bezpiecznie stosować lek, pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli ma astmę lub jakiekolwiek inne problemy z płucami. Reakcja alergiczna może spowodować nagłe problemy z oddychaniem. W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, takich jak: pokrzywka, problemy z oddychaniem, drgawki, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, należy zwrócić się o pomoc medyczną. Częste działania niepożądane iduronianu sulfatazy mogą obejmować: wymioty, biegunkę; ból głowy; ból mięśni lub stawów; gorączkę, kaszel; swędzenie, wysypkę; zaczerwienienie, uczucie mrowienia.
Elaprase to lek stosowany w leczeniu choroby Huntera, rzadkiego schorzenia genetycznego, które prowadzi do gromadzenia się niektórych substancji w organizmie. Lek ten zawiera substancję czynną idursulfazę, która pomaga rozkładać te substancje. Elaprase jest dostępny tylko na receptę.
