Landiolol jest substancją czynną, która należy do grupy β1-blokerów. Jest wysoce selektywny dla receptorów β1 i skutecznie obniża częstość akcji serca. Stosuje się go w leczeniu tachykardii i arytmii.
Landiolol jest związkiem o bardzo krótkim czasie działania. Jest szybko hydrolizowany do postaci nieaktywnej zarówno przez karboksylesterazę w wątrobie, jak i pseudocholinesterazę w osoczu, co skutkuje czasem eliminacji wynoszącym około 4 minuty. W porównaniu do innych beta-blokerów, landiolol ma najkrótszy czas półtrwania eliminacji (3 do 4 minut), ultra-szybki początek działania (częstość akcji serca zaczyna się obniżać natychmiast po zakończeniu podawania) i przewidywalną skuteczność z nieaktywnymi metabolitami (częstość akcji serca wraca do poziomów bazowych w ciągu 30 minut po zakończeniu podawania landiololu).
Czysta struktura enancjomeru S landiololu jest uważana za rozwijającą mniej skutków ubocznych w postaci hipotensji w porównaniu do innych β-blokerów. Ma to pozytywny wpływ na leczenie pacjentów, gdy konieczne jest obniżenie częstości akcji serca bez obniżania ciśnienia tętniczego krwi.
Landiolol został opracowany poprzez modyfikację struktury chemicznej esmololu w celu wytworzenia związku o wyższym stopniu kardioselektywności i większej potencji bez zwiększania czasu jego działania. Jest sprzedawany jako chlorowodorek landiololu.
Runrapiq to lek dostępny na receptę, który zawiera substancję czynną rywaroksaban. Jest to lek przeciwzakrzepowy stosowany między innymi w profilaktyce udaru i zatorowości obwodowej u pacjentów dorosłych z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową z jednym lub kilkoma czynnikami ryzyka.
