Kanakinumab to ludzkie przeciwciało monoklonalne, które rozpoznaje interleukinę 1β. Nie wykazuje zdolności do wywoływania reakcji krzyżowych z innymi interleukinami z rodziny interleukiny 1, włącznie z interleukiną 1α.
Kanakinumab został zatwierdzony jako lek do stosowania w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny (CAPS). Termin CAPS odnosi się do grupy zespołów autoimmunologicznych, a mianowicie rodzinnego zespołu autoimmunologicznego indukowanego zimnem (FCAS), zespołu Muckle’a-Wellsa i wieloukładowej choroby zapalnej o początku w okresie noworodkowym (NOMID).
U pacjentów z CAPS kanakinumab ogranicza stan zapalny poprzez wiązanie produkowanej w nadmiarze prozapalnej interleukiny 1β. Natomiast w ostrym dnawym zapaleniu stawów gromadzące się złogi kryształów moczanów w stawach powodują w następstwie wzrost stężenia interleukiny 1β. Związanie interleukiny przez kanakinumab pozwala ograniczyć objawy zapalne towarzyszące chorobie.
Stosowanie leku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia poważnych infekcji. Nieznany jest wpływ leku na rozwój nowotworów (jednak jak każdy inny lek immunosupresyjny może sprzyjać ich rozwojowi). Podczas stosowania leku zaobserwowano reakcje nadwrażliwości. Pacjentom nie wolno podawać szczepionek żywych podczas terapii kanakinumabem.
Ilaris to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Głównym składnikiem jest kanakinumab, ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1/kappa skierowane przeciwko ludzkiej interleukinie-1 beta. Lek jest stosowany w leczeniu autozapalnych zespołów gorączek nawrotowych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Jest wydawany na receptę.
