Stimufend

Stimufend zawiera pegfilgrastym, białko produkowane biotechnologicznie przez bakterie E. coli. Pegfilgrastym należy do grupy cytokin i jest bardzo podobny do naturalnie występującego w organizmie czynnika wzrostu kolonii granulocytów.

Lek Stimufend stosuje się w celu skrócenia czasu trwania neutropenii (niskiej liczby białych krwinek) oraz zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej (niskiej liczby białych krwinek z gorączką), które mogą być skutkiem chemioterapii cytotoksycznej. Białe krwinki odgrywają kluczową rolę w zwalczaniu infekcji, ale są bardzo wrażliwe na chemioterapię, co może prowadzić do ich znacznego spadku w organizmie i zwiększenia ryzyka zakażeń. Lekarz zalecił Stimufend, aby pobudzić szpik kostny do zwiększenia produkcji białych krwinek, wspomagając tym samym walkę z infekcjami.

Jaki jest skład Stimufend, jakie substancje zawiera?

Aktywnym składnikiem leku jest pegfilgrastym. Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu.

Inne składniki to: octan sodu, sorbitol (E420), polisorbat 20, kwas octowy lodowaty oraz woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Stimufend – jak stosować ten lek?

Stimufend jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, a w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zazwyczaj podawana dawka to 6 mg w formie zastrzyku podskórnego, za pomocą ampułko-strzykawki. Lek podaje się na zakończenie każdego cyklu chemioterapii, co najmniej 24 godziny po ostatniej dawce chemioterapii.

Informacja dotycząca samodzielnego wstrzykiwania leku Stimufend: Lekarz może zalecić samodzielne wstrzykiwanie leku przez pacjenta. W takim przypadku lekarz lub pielęgniarka pokaże, jak to zrobić. Nie należy podejmować prób samodzielnego wstrzykiwania bez odpowiedniego przeszkolenia.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W razie zastosowania większej niż zalecona dawki leku Stimufend, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Stimufend – czy mogę spożywać alkohol?

–

Czy można stosować Stimufend w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku, w tym Stimufend, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie przeprowadzono badań leku Stimufend na ciężarnych kobietach. Pacjentka powinna poinformować lekarza, jeśli:

• jest w ciąży,
• podejrzewa, że może być w ciąży,
• planuje ciążę.

Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem Stimufend, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza. Podczas stosowania leku Stimufend należy przerwać karmienie piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Skutki uboczne Stimufend, jakie są działania niepożądane?

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią następujące działania niepożądane lub ich kombinacja:

• Obrzęk lub opuchlizna, które mogą być związane z rzadszym oddawaniem moczu, trudnościami w oddychaniu, obrzękiem brzucha lub uczuciem pełności oraz ogólnym zmęczeniem. Objawy te zazwyczaj rozwijają się szybko.

Mogą to być objawy rzadkiej choroby zwanej „zespołem przesiąkania włośniczek”, która powoduje przesiąkanie krwi z małych naczyń krwionośnych do organizmu i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból kości; lekarz doradzi, co można przyjąć, aby złagodzić ten ból.
• Nudności i ból głowy.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból w miejscu wstrzyknięcia.
• Uogólniony ból stawów i mięśni.
• Zmiany we krwi, które będą wykryte w rutynowych badaniach; liczba białych krwinek może być zwiększona przez krótki czas; może dojść do zmniejszenia liczby płytek krwi, co może prowadzić do zwiększonej skłonności do powstawania siniaków.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Reakcje uczuleniowe, takie jak zaczerwienienie, uderzenia gorąca, wysypka skórna oraz nabrzmiałe, swędzące obszary skóry.
• Ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności z oddychaniem, obrzęk twarzy).
• Powiększenie śledziony.
• Pęknięcie śledziony; niektóre przypadki były śmiertelne; ważne jest, aby natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli poczuje się ból w lewym nadbrzuszu lub na szczycie lewego barku.
• Trudności w oddychaniu; jeśli wystąpi kaszel, gorączka i trudności w oddychaniu, należy poinformować lekarza.
• Zespół Sweeta (bolesne, śliwkowe zmiany na kończynach oraz czasami na twarzy i szyi wraz z gorączką).
• Zapalenie naczyń krwionośnych skóry.
• Uszkodzenia drobnych naczyń włosowatych w nerkach (kłębuszkowe zapalenie nerek).
• Zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.
• Odkrztuszanie krwią (krwioplucie).
• Zaburzenia krwi (zespół mielodysplastyczny [MDS] lub ostra białaczka szpikowa [AML]).

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zapalenie aorty (duże naczynie krwionośne transportujące krew z serca do reszty organizmu).
• Krwawienie z płuc (krwotok płucny).
• Zespół Stevensa-Johnsona, który może objawiać się czerwonawymi plamami na tułowiu w kształcie okręgu lub tarczy strzeleckiej, często z centralnie umieszczonymi pęcherzami, złuszczaniem skóry oraz owrzodzeniem jamy ustnej, gardła, nosa, genitaliów i oczu, poprzedzonymi gorączką i objawami grypopodobnymi.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku Stimufend i skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc medyczną.

Interakcje leku Stimufend z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ulotka Stimufend – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów