Recarbrio

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyMerck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATCJ01DH56
ProceduraCEN
SubstancjaCylastatyna, Imipenem, Relebaktam

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Recarbrio?

Recarbrio to antybiotyk złożony zawierający trzy substancje czynne: imipenem, cylastatynę i relebaktam. Jest to lek stosowany w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych u osób dorosłych. Antybiotyk ten wykazuje skuteczność w przypadku infekcji bakteryjnych płuc (zapalenia płuc) oraz powiązanych z nimi zakażeń krwi. Szczególnie istotne jest jego zastosowanie w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie oporne na inne antybiotyki bakteriobójcze. Imipenem, jako główny składnik, należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenemami i działa poprzez niszczenie bakterii wywołujących zakażenie. Cylastatyna zapobiega rozkładowi imipenemu w nerkach, zwiększając jego skuteczność, natomiast relebaktam wspomaga działanie imipenemu poprzez blokowanie mechanizmów oporności bakterii. Lek podawany jest w formie infuzji dożylnej (kroplówki) przez wykwalifikowany personel medyczny.

Reklama

Jaki jest skład Recarbrio, jakie substancje zawiera?

Każda fiolka leku Recarbrio zawiera trzy substancje czynne w następujących ilościach:

  • imipenem – 500 mg
  • cylastatyna – 500 mg
  • relebaktam – 250 mg

Dodatkowo lek zawiera substancję pomocniczą: sodu wodorowęglan. Należy zwrócić uwagę, że w każdej fiolce znajduje się około 37,5 mg sodu, co może być istotne dla osób stosujących dietę niskosodową.

Dawkowanie preparatu Recarbrio – jak stosować ten lek?

Recarbrio jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny. Standardowe dawkowanie obejmuje:

  • Jedna fiolka (500 mg imipenemu, 500 mg cylastatyny i 250 mg relebaktamu) podawana co 6 godzin
  • Czas trwania infuzji dożylnej wynosi 30 minut
  • Okres leczenia zazwyczaj trwa od 5 do 14 dni, w zależności od rodzaju zakażenia i odpowiedzi na leczenie

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, lekarz może zadecydować o zmniejszeniu dawki leku. Dokładne dawkowanie ustala lekarz prowadzący na podstawie stanu klinicznego pacjenta.

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Ponieważ Recarbrio jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. W przypadku podejrzenia otrzymania zbyt dużej dawki leku, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Personel medyczny podejmie odpowiednie działania monitorujące stan pacjenta i w razie potrzeby wdroży odpowiednie leczenie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Recarbrio – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Recarbrio nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów, ponieważ lek podawany jest dożylnie. Jednak ze względu na stan zdrowia i prowadzone leczenie szpitalne, należy stosować się do zaleceń dietetycznych przekazanych przez personel medyczny. W trakcie terapii antybiotykowej zaleca się unikanie spożywania alkoholu, gdyż może to wpływać na ogólny stan zdrowia i proces zdrowienia.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Recarbrio w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem leku Recarbrio w okresie ciąży lub karmienia piersią należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia. Lekarz prowadzący oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Skutki uboczne Recarbrio, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Recarbrio mogą wystąpić różne działania niepożądane. Poniżej przedstawiono najważniejsze z nich w podziale na częstość występowania:

  • Działania występujące często (do 1 na 10 osób): nudności, wymioty, biegunka, zmiany w wynikach badań wątrobowych, zwiększenie liczby eozynofilów i niektórych białych krwinek, wysypka, zapalenie i ból związany z zakrzepem w żyle
  • Działania występujące niezbyt często (do 1 na 100 osób): pokrzywka, świąd skóry, drgawki, dezorientacja, omamy, zawroty głowy, senność, niskie ciśnienie krwi, zmiany w wynikach badań nerek i morfologii krwi
  • Działania występujące rzadko i bardzo rzadko: zakażenia grzybicze, zaburzenia smaku, problemy ze słuchem, zapalenie okrężnicy, zaburzenia czynności wątroby i nerek, zmiany w moczu, reakcje skórne

Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu) lub ciężkie reakcje skórne.

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Merck Sharp & Dohme B.V.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Recarbrio z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie w przypadku stosowania:

  • leków zawierających gancyklowir (stosowany w leczeniu niektórych zakażeń wirusowych)
  • kwasu walproinowego lub sodu diwalproeksu (leki stosowane w padaczce, zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych lub migrenie)
  • leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna

Ulotka Recarbrio – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Recarbrio, 500 mg/500 mg/250 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji (Imipenem/cylastatyna/re lebaktam)
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Recarbrio, 500 mg/500 mg/250 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji (Imipenem/cylastatyna/re lebaktam)

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz