Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | |
Kod ATC | |
Procedura | |
Substancja |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Nicorette Patch?
Gdy pacjent zaprzestaje palenia papierosów i nikotyna przestaje być regularnie dostarczana do organizmu, zaczynają pojawiać się różne objawy wynikające z odstawienia nikotyny, między innymi takie jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Za pomocą plastrów Nicorette Patch można im zapobiec lub je osłabić, dostarczając do organizmu odpowiednie dawki nikotyny.
Nikotyna zawarta w plastrach Nicorette Patch podawana jest w czystej postaci. W odróżnieniu od papierosów plastry Nicorette Patch nie wydzielają szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania.
Przewidziany do stosowania przezskórnego plaster Nicorette Patch składa się z zewnętrznej, beżowej elastycznej powłoki, taśmy przylepnej zawierającej nikotynę oraz przezroczystej, ochronnej powłoki, która musi być zdjęta przed użyciem.
Nikotyna jest powoli uwalniana z plastra Nicorette Patch i ze stałą szybkością wchłaniana przez skórę. Stałe uwalnianie nikotyny jest możliwe w wyniku jej równomiernego rozmieszczeniu w plastrze. Plastry Nicorette są przeznaczone do stosowania w okresie aktywności podczas dnia, tj. przez około 16 godzin, gdyż mają one imitować okres dostarczania nikotyny podczas palenia. Bezwzględna dostępność biologiczna tej substancji wynosi ponad 90% i nie zalezy od miejsca przyklejenia plastra.
Preparat jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów wynikających z odstawienia níkotyny.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Nicorette Patch, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Nicorette Patch – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nicorette Patch – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Nicorette Patch w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Ulotka Nicorette Patch – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 7 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Nicorette Patch, jakie substancje zawiera?
Plastry Nicorette są dostępne w trzech dawkach, uwalniając 15, 10 i 5 mg nikotyny (Nicotinum) w ciągu 16 godzin ich stosowania.
1 system transdermalny 5 mg/ 16 godzin zawiera 8,3 mg nikotyny.
1 system transdermalny 10 mg/ 16 godzin zawiera 16,6 mg nikotyny.
1 system transdermalny 15 mg/ 16 godzin zawiera 24,9 mg nikotyny.
Substancie pomocnicze:
Warstwa wewnętrzna poliestrowa (1109 Scotchpath)
Poliester (Novonette Grade)
Poliizobutylen (Vistanex MML -100)
Poliizobutylen (Vistanex LM – MS – LS)
Polibutylen (Indpol H _ 1900)
Poliester silikonowany (Poly Silik 2016)
Dawkowanie preparatu Nicorette Patch – jak stosować ten lek?
Dzieci i młodzież
Bez zalecenia lekarza nie należy stosować produktu Nicorette Patch u osób poniżej 18 lat. Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej produktem Nicorette Patch są ograniczone.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Leczenie należy rozpocząć od jednego plastra 15 mg/ 16 godzin na dobę (30 cmz). Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu, na nieuszkodzoną powierzchnię skóry, a zdjąć przed pójściem spać.
Czas trwania początkowego etapu leczenia ustala się indywidualnie. Na ogół powinien on wynosić 8 tygodni. Dawkę zmniejsza się następnie stopniowo, stosując plastry 10 mg/ 16 godzin (20 cmz) przez 2 tygodnie, a następnie plastry 5 mg! 16 godzin (10 cmz) przez kolejne 2 tygodnie.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Nadużywanie nikotyny zarówno podczas terapii zastępczej i (lub) palenia może spowodować wystąpienie objawów przedawkowania.
Objawy przedawkowania są takie same jak po ostrym zatruciu nikotyną i obejmują: nudności, nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunka, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie. Po dużych dawkach objawom tym może towarzyszyć niedociśnienie, słabe i niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zapaść krążeniowa i uogólnione drgawki.
Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe podczas leczenia mogą powodować objawy ciężkiego zatrucia u małych dzieci i mogą być śmiertelne.
Postępowanie w razie przedawkowania
Należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny, pacjent powinien być leczony objawowo. Jeżeli będzie to konieczne, należy zastosować sztuczne oddychanie z użyciem tlenu. Węgiel aktywowany zmniejsza żołądkowo-jelitowe wchłanianie nikotyny.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nicorette Patch – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Nicorette Patch w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża
Kobiety w ciąży powinny stosować plastry Nicorette Patch tylko po konsultacji z lekarzem. Należy zaprzestać palenia tytoniu w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nikotyna przenika do mleka matki w niewielkich ilościach mogących oddziaływać na niemowlę, nawet w niewielkich dawkach. Kobiety karmiące piersią powinny stosować plastry Nicorette Patch tylko po konsultacji z lekarzem.
Ulotka Nicorette Patch – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Brak ulotki w bazie.
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Brak charakterystyki w bazie.
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?