Fluvastatinum Accord

• Fluvastatinum Accord zawiera jako substancję czynną fluwastatynę w postaci soli sodowej, która należy do grupy leków znanych jako statyny, które są lekami zmniejszającymi stężenia lipidów: obniżają stężenie tłuszczu (lipidów) we krwi. Statyny stosowane są u pacjentów, których stan nie może być kontrolowany tylko dietą i ćwiczeniami fizycznymi.
• Fluvastatinum Accord jest lekiem stosowanym do leczenia zwiększonego stężenia tłuszczów we krwi u osób dorosłych, zwłaszcza całkowitego cholesterolu i tak zwanego „złego” cholesterolu lub cholesterolu LDL, który jest związany ze zwiększonym ryzykiem choroby
serca lub udaru mózgu:
– u dorosłych pacjentów, u których występuje duże stężenie cholesterolu we krwi,
– u dorosłych pacjentów, u których występują duże stężenia cholesterolu i trójglicerydów we krwi (inny rodzaj tłuszczów obecnych we krwi).
• Lekarz może również przepisać lek Fluvastatinum Accord w celu zapobiegania ciężkim zdarzeniom sercowym (np. zawałowi serca) u pacjentów po zabiegu cewnikowania serca, połączonym z interwencją w naczyniach serca.
• Pacjent musi zwrócić się do lekarza, jeżeli stan zdrowia nie poprawia się lub ulega pogorszeniu.

Jaki jest skład Fluvastatinum Accord, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest fluwastatyna, w postaci soli sodowej fluwastatyny.
Każda tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 84,280 mg soli sodowej fluwastatyny co odpowiada 80 mg fluwastatyny.

Pozostałe substancje pomocniczae to:
Rdzeń:
Celuloza mikrokrystaliczna, potasu wodorowęglan, Powidon K 30, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza K 100, hypromeloza K 4M, magnezu stearynian
Otoczka:
Alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), Makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172)

Dawkowanie preparatu Fluvastatinum Accord – jak stosować ten lek?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek należy zawsze zażywać zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przekraczać dawki leku zaleconej przez lekarza.

Lekarz zaleci pacjentowi, aby rozpoczął stosowanie diety zmniejszającej stężenie cholesterolu.
Podczas stosowania leku Fluvastatinum Accord należy kontynuować tę dietę.

Jaką dawkę leku należy przyjąć
Zalecany zakres dawkowania u dorosłych wynosi od 20 mg do 80 mg na dobę i zależy od pożądanego zmniejszenia wartości cholesterolu. Lekarz może dostosować dawkę leku w odstępach co 4 tygodnie lub dłuższych.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa u dzieci (w wieku 9 lat lub starszych) wynosi 20 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg. Lekarz może dostosować dawkę leku w odstępachco 6 tygodni.
Lekarz zadecyduje, ile tabletek leku ma zażywać pacjent. W zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zalecić większą lub mniejszą dawkę.

Kiedy przyjmować lek Fluvastatinum Accord
Dawkę leku Fluvastatinum Accord można przyjmować o każdej porze dnia.
Lek Fluvastatinum Accord można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając ją szklanką wody.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Jeśli pacjent przypadkowo przyjął zbyt dużą dawkę leku Fluvastatinum Accord, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Pacjent może wymagać pomocy medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Fluvastatinum Accord – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Fluvastatinum Accord może być stosowany z posiłkiem lub niezależnie od niego.

Czy można stosować Fluvastatinum Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować leku Fluvastatinum Accord jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, ponieważ substancja czynna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, oraz nie wiadomo czy substancja czynna przenika do mleka ludzkiego. Podczas stosowania leku Fluvastatinum Accord należy stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ulotka Fluvastatinum Accord – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów