| Podmiot odpowiedzialny | |
| Kod ATC | |
| Procedura | |
| Substancja |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dotiteva Minims?
Lek Dotiteva minims, krople do oczu, zawiera dwie substancje czynne, dorzolamid i tymolol.
Dorzolamid należy do grupy leków hamujących anhydrazę węglanową. Tymolol należy do grupy leków blokujących receptory beta-adrenergiczne. Obie substancje czynne zmniejszają ciśnienie w oku, działają jednak w różny sposób.
Ten lek stosuje się w leczeniu jaskry w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia w oku, gdy terapia kroplami do oczu zawierającymi beta-adrenolityki jest niewystarczająca.
Nie leczone podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe może prowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego skutkując pogorszeniem wzroku i możliwą ślepotą. W przypadku stwierdzenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego niezbędne jest regularne badanie oczu i pomiar ciśnienia w oku.
Jaki jest skład Dotiteva Minims, jakie substancje zawiera?
− Substancja czynnymi leku są: dorzolamid i tymolol. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu w postaci 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu oraz 5 mg tymololu w postaci 6,83 mg maleinianu tymololu.
− Ponadto lek zawiera: hydroksyetylocelulozę (Natrosol 250 HX Pharm), hydroksyetylocelulozę (Natrosol 250 HHX Pharm), mannitol, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek i wodę do wstrzykiwań.
Dawkowanie preparatu Dotiteva Minims – jak stosować ten lek?
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz ustali odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia.
Zwykle stosuje się po jednej kropli do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, na przykład rano i wieczorem.
Jeśli równocześnie stosuje się inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 10 minut przed podaniem następnego leku.
Nie należy zmieniać dawkowania bez porozumienia z lekarzem. W przypadku konieczności zaprzestania stosowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie należy końcówką minimsa (jednorazowego pojemnika do zakraplania) dotykać oka lub jego okolic. Może to spowodować zanieczyszczenie bakteriami, które mogą spowodować zakażenia oka prowadzące do poważnego uszkodzenia oka, a nawet utraty wzroku. Aby uniknąć możliwego zakażenia pojemnika, należy unikać kontaktu końcówki minimsa z jakąkolwiek powierzchnią.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Lek należy przyjmować zgodnie ze wskazaniami lekarza. W przypadku podania do oka zbyt wielu kropli lub połknięcia zawartości pojemnika, u pacjenta może wystąpić złe samopoczucie, np. mogą wystąpić takie objawy, jak zawroty głowy, trudności w oddychaniu lub ból głowy, uczucie zwolnionej czynności serca, nudności lub zmęczenie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dotiteva Minims – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Dotiteva Minims w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie w okresie ciąży
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa lub planuje ciążę.
Leku Dotiteva minims nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Kobieta karmiąca lub zamierzająca karmić piersią powinna poinformować o tym lekarza.
Nie należy stosować leku Dotiteva minims jeśli pacjentka karmi piersią. Tymolol może przenikać do mleka kobiecego.
Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ulotka Dotiteva Minims – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Dotiteva Minims przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Dotiteva Minims m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie
Dostępność Dotiteva Minims w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Dotiteva Minims - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Dotiteva Minims? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
