DOTITEVA MINIMS (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)

12345678910
Jeszcze nie oceniono, możesz być pierwszy
Loading...

Na tej stronie znajdziecie Państwo informacje o leku DOTITEVA MINIMS (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM). Znajduje się tutaj pełny opis leku, informacje o tym jak działa ten lek, w tym wskazania do stosowania leku. Dowiecie się Państwo jak prawidłowo stosować lek DOTITEVA MINIMS (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM) oraz jakie jest zalecane dawkowanie tego leku. Ponadto w poniższym opisie zawarte zostały następujące informacje: skład leku (substancje czynne i pomocnicze), objawy i zalecenia w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku, informacje na temat przyjmowania leku razem pokarmami i napojami, wskazówki dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Macie Państwo możliwość sprawdzenia listy leków zawierających takie same substancje czynne. Na końcu tej strony znajdują się opinie innych pacjentów stosujących lek DOTITEVA MINIMS (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM). Państwo także możecie podzielić się własnymi doświadczeniami, do czego gorąco zachęcamy.

Bardziej dociekliwi pacjenci mogą ściągnąć pełną ulotkę leku DOTITEVA MINIMS (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM) w formacie pdf. Ulotka leku zawiera dodatkowe informacje, których nie zdołaliśmy umieścić na portalu m.in.: interakcje z innymi lekami, możliwe działania niepożądane, przeciwwskazania - czyli, kiedy nie stosować leku, jak przechowywać lek, zawartość opakowania, informacje o możliwości prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, przerwanie stosowania leku, pominięcie dawki oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Wraz z ulotką dla pacjentów, udostępniliśmy możliwość pobrania charakterystyki produktu leczniczego (CHPL), która jest profesjonalnym dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego i pracowników aptek (lekarzy, pielęgniarek, farmaceutów itp.). Dokument ten zawiera szczegółowe informacje m.in.: właściwości farmakologiczne, szczegółowe dane kliniczne, dane farmaceutyczne.

Zaimplementowaliśmy także narzędzie umożliwiające zamówienie leku w najbliższej aptece w Państwa okolicy, bez ponoszenia żadnych dodatkowych kosztów. Skorzystanie z narzędzia powoduje przeniesienie do zewnętrznego portalu, gdzie macie Państwo możliwość sprawdzenia: jaka jest cena danego leku, czy lek jest refundowany, jaki jest poziom refundacji, czy lek jest na receptę, czy bez recepty.

WSKAZANIA

Lek Dotiteva minims, krople do oczu, zawiera dwie substancje czynne, dorzolamid i tymolol.
Dorzolamid należy do grupy leków hamujących anhydrazę węglanową. Tymolol należy do grupy leków blokujących receptory beta-adrenergiczne. Obie substancje czynne zmniejszają ciśnienie w oku, działają jednak w różny sposób.

Ten lek stosuje się w leczeniu jaskry w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia w oku, gdy terapia kroplami do oczu zawierającymi beta-adrenolityki jest niewystarczająca.

Nie leczone podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe może prowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego skutkując pogorszeniem wzroku i możliwą ślepotą. W przypadku stwierdzenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego niezbędne jest regularne badanie oczu i pomiar ciśnienia w oku.

SKŁAD

− Substancja czynnymi leku są: dorzolamid i tymolol. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu w postaci 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu oraz 5 mg tymololu w postaci 6,83 mg maleinianu tymololu.

− Ponadto lek zawiera: hydroksyetylocelulozę (Natrosol 250 HX Pharm), hydroksyetylocelulozę (Natrosol 250 HHX Pharm), mannitol, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek i wodę do wstrzykiwań.

DAWKOWANIE

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz ustali odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia.

Zwykle stosuje się po jednej kropli do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, na przykład rano i wieczorem.

Jeśli równocześnie stosuje się inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 10 minut przed podaniem następnego leku.

Nie należy zmieniać dawkowania bez porozumienia z lekarzem. W przypadku konieczności zaprzestania stosowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nie należy końcówką minimsa (jednorazowego pojemnika do zakraplania) dotykać oka lub jego okolic. Może to spowodować zanieczyszczenie bakteriami, które mogą spowodować zakażenia oka prowadzące do poważnego uszkodzenia oka, a nawet utraty wzroku. Aby uniknąć możliwego zakażenia pojemnika, należy unikać kontaktu końcówki minimsa z jakąkolwiek powierzchnią.

PRZEDAWKOWANIE

Lek należy przyjmować zgodnie ze wskazaniami lekarza. W przypadku podania do oka zbyt wielu kropli lub połknięcia zawartości pojemnika, u pacjenta może wystąpić złe samopoczucie, np. mogą wystąpić takie objawy, jak zawroty głowy, trudności w oddychaniu lub ból głowy, uczucie zwolnionej czynności serca, nudności lub zmęczenie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

JEDZENIE I PICIE

Nie dotyczy.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Stosowanie w okresie ciąży
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa lub planuje ciążę.
Leku Dotiteva minims nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Stosowanie w okresie karmienia piersią
Kobieta karmiąca lub zamierzająca karmić piersią powinna poinformować o tym lekarza.
Nie należy stosować leku Dotiteva minims jeśli pacjentka karmi piersią. Tymolol może przenikać do mleka kobiecego.
Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

ULOTKA

Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie

CHPL

Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here