Brinavess

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyCorrevio
Kod ATCC01BG11
ProceduraCEN
SubstancjaWernakalant

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Brinavess?

Substancją czynną leku BRINAVESS jest chlorowodorek wernakalantu. Działanie leku BRINAVESS polega na przywróceniu prawidłowego rytmu serca u osób z arytmią lub przyspieszeniem akcji serca.

U osób dorosłych lek stosuje się w przypadku występującego od niedawna (nie dłużej niż od 7 dni) w przypadku pacjentów nieoperowanych i nie dłużej niż od 3 dni w przypadku pacjentów po operacji serca.

Reklama

Jaki jest skład Brinavess, jakie substancje zawiera?

– Substancją czynną leku jest chlorowodorek wernakalantu. Jeden mililitr koncentratu zawiera 20 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 18,1 mg wernakalantu.

Jedna fiolka zawiera 200 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 181 mg wernakalantu.
Jedna fiolka zawiera 500 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 452,5 mg wernakalantu.

– Ponadto lek zawiera kwas cytrynowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek (E524) i wodę do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Brinavess – jak stosować ten lek?

• BRINAVESS podawany jest przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Przed podaniem lekBRINAVESS zostanie rozcieńczony. Informacje na temat sposobu przygotowania roztworu są zawarte na końcu niniejszej ulotki.

• Lek podaje się dożylnie w czasie 10 minut.

• Dawka leku BRINAVESS zależy od masy ciała pacjenta. Zalecana dawka początkowa wynosi 3 mg/kg. W trakcie leczenia produktem BRINAVESS kontrolowane będą takie parametry, jak częstość oddechów, akcja serca, ciśnienie tętnicze oraz czynność elektryczna serca.

• Jeśli w ciągu 15 minut po zakończeniu podawania pierwszej dawki nie nastąpi powrót prawidłowej akcji serca, można podać druga dawkę leku. Druga dawka będzie trochę niższa i będzie wynosiła 2 mg/kg. Nie należy podawać leku w dawce całkowitej przekraczającej 5 mg/kg w okresie 24 godzin.

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku podejrzenia podania zbyt dużej dawki leku BRINAVESS należy natychmiast powiadomić lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Brinavess – czy mogę spożywać alkohol?

Jedna fiolka 200 mg zawiera około 1,4 mmol (32 mg) sodu. Jedna fiolka 500 mg zawiera około 3,5 mmol (80 mg) sodu.

Należy uwzględnić te ilości, jeśli pacjent pozostaje na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Brinavess w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

• Nie zaleca się stosowania leku BRINAVESS w okresie ciąży.

• Nie wiadomo, czy BRINAVESS przenika do mleka kobiecego.

Ulotka Brinavess – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Brinavess dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Brinavess dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz