Dotiteva Minims to lek okulistyczny w postaci kropli do oczu, który zawiera dwie substancje czynne: dorzolamid i tymolol. Lek ten obniża ciśnienie śródgałkowe, czyli ciśnienie płynu wewnątrz oka. Jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych na jaskrę, gdy miejscowa terapia lekiem beta-adrenolitycznym jest niewystarczająca. Dotiteva Minims jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję:
Wskazania / działanie
Lek Dotiteva minims, krople do oczu, zawiera dwie substancje czynne, dorzolamid i tymolol.
Dorzolamid należy do grupy leków hamujących anhydrazę węglanową. Tymolol należy do grupy leków blokujących receptory beta-adrenergiczne. Obie substancje czynne zmniejszają ciśnienie w oku, działają jednak w różny sposób.
Ten lek stosuje się w leczeniu jaskry w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia w oku, gdy terapia kroplami do oczu zawierającymi beta-adrenolityki jest niewystarczająca.
Nie leczone podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe może prowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego skutkując pogorszeniem wzroku i możliwą ślepotą. W przypadku stwierdzenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego niezbędne jest regularne badanie oczu i pomiar ciśnienia w oku.
Skład
− Substancja czynnymi leku są: dorzolamid i tymolol. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu w postaci 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu oraz 5 mg tymololu w postaci 6,83 mg maleinianu tymololu.
− Ponadto lek zawiera: hydroksyetylocelulozę (Natrosol 250 HX Pharm), hydroksyetylocelulozę (Natrosol 250 HHX Pharm), mannitol, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek i wodę do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz ustali odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia.
Zwykle stosuje się po jednej kropli do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, na przykład rano i wieczorem.
Jeśli równocześnie stosuje się inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 10 minut przed podaniem następnego leku.
Nie należy zmieniać dawkowania bez porozumienia z lekarzem. W przypadku konieczności zaprzestania stosowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie należy końcówką minimsa (jednorazowego pojemnika do zakraplania) dotykać oka lub jego okolic. Może to spowodować zanieczyszczenie bakteriami, które mogą spowodować zakażenia oka prowadzące do poważnego uszkodzenia oka, a nawet utraty wzroku. Aby uniknąć możliwego zakażenia pojemnika, należy unikać kontaktu końcówki minimsa z jakąkolwiek powierzchnią.
Przedawkowanie
Lek należy przyjmować zgodnie ze wskazaniami lekarza. W przypadku podania do oka zbyt wielu kropli lub połknięcia zawartości pojemnika, u pacjenta może wystąpić złe samopoczucie, np. mogą wystąpić takie objawy, jak zawroty głowy, trudności w oddychaniu lub ból głowy, uczucie zwolnionej czynności serca, nudności lub zmęczenie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Jedzenie i picie (alkohol)
Nie dotyczy.
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie w okresie ciąży
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa lub planuje ciążę.
Leku Dotiteva minims nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Kobieta karmiąca lub zamierzająca karmić piersią powinna poinformować o tym lekarza.
Nie należy stosować leku Dotiteva minims jeśli pacjentka karmi piersią. Tymolol może przenikać do mleka kobiecego.
Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ulotka Dotiteva Minims
Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie