FORNEGA zawiera substancję czynną o nazwie kaspofungina, która należy do grupy leków przeciwgrzybiczych.
LEK FORNEGA stosuje się w leczeniu wymienionych niżej zakażeń u dzieci, młodzieży i dorosłych:
• ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane kandydozą inwazyjną). Jest to zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie Candida. Tego rodzaju zakażenie, może rozwinąć się u pacjentów po niedawno przebytej operacji lub osłabionym układem odpornościowym. Najczęstsze objawy tego rodzaju zakażeń to gorączka i dreszcze nie odpowiadające na leczenie antybiotykami;
• zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (zwane aspergilozą inwazyjną), jeśli inne leki przeciwgrzybicze nie zadziałały lub spowodowały wystąpienie działań niepożądanych. Te zakażenia wywoływane są przez pleśniaka o nazwie Aspergillus. Tego rodzaju zakażenie, może rozwinąć się u pacjentów stosujących chemioterapię, po przeszczepieniu narządów i z osłabionym układem odpornościowym;
• podejrzenie zakażenia grzybiczego u osób z gorączką i małą liczbą krwinek białych, których stan nie uległ poprawie po leczeniu antybiotykiem. Ryzyko rozwoju zakażenia grzybiczego istnieje u pacjentów po świeżo przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym.
FORNEGA osłabia komórki grzybicze i hamuje ich prawidłowy wzrost. Powstrzymuje to rozprzestrzenianie się zakażenia i umożliwia naturalnym mechanizmom obronnym organizmu jego całkowite wyeliminowanie.
Jaki jest skład Fornega, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest kaspofungina.
Każda fiolka leku FORNEGA zawiera 50 mg kaspofunginy.
Po rozcieńczeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań 1 ml koncentratu zawiera 5,2 mg kaspofunginy.
• Pozostałe składniki to: sacharoza, mannitol, kwas octowy lodowaty i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
Dowiedz się więcej o substancji: Kaspofungina
Dawkowanie preparatu Fornega – jak stosować?
Zalecana dawka to 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę (3 razy na dobę po 1 do 2 tabletek).
Stosowanie w ciąży
Zalecana dawka w zapobieganiu niedokrwistości to 1 tabletka na dobę, a w leczeniu niedokrwistosci dawka wynosi 3 razy po 1 tabletce na dobę.
Stosowanie u dzieci powyżej 12 lat i u młodzieży
Zalecana dawka wynosi 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę (3 razy na dobę po 1 do 2 tabletek).
Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 12 lat
Lek Folifer przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. Folifer nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek
Nie jest konieczna zmiana dawkowania w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności leku Folifer w tej grupie pacjentów.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Lekarz zdecyduje, jaką dawkę dobowej leku FORNEGA podać pacjentowi i jak długo ma trwać leczenie. Jeżeli jednak pojawi się obawa, czy pacjent nie otrzymał zbyt dużej dawki, należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
Co mogę jeść i pić – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Uwaga! Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia.
Czy można stosować ten lek w okresie ciąży i karmienia piersią?
Pacjentka powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią lub przypuszcza, że może być w ciąży.
• Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku FORNEGA u kobiet w ciąży. W czasie ciąży lek należy stosować jedynie wtedy, jeśli potencjalne korzyści wynikające z leczenia uzasadniają ewentualne ryzyko dla nienarodzonego dziecka.
• Kobiety przyjmujące ten lek nie powinny karmić piersią.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma informacji wskazujących, by ten lek mógł wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Ulotka Fornega – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta (m.in. skutki uboczne, interakcje)
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów