Ostatnia aktualizacja:
| Podmiot odpowiedzialny | Roche Registration GmbH |
| Kod ATC | L01FF05 |
| Procedura | CEN |
| Substancja | Atezolizumab |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Tecentriq?
Tecentriq jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję czynną atezolizumab. Należy on do grupy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Przeciwciało monoklonalne to typ białka opracowany w celu rozpoznawania i przyłączania się do swoistych celów molekularnych w organizmie.
W jakim celu stosuje się lek Tecentriq
Tecentriq jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z:
• rakiem rozwijającym się w pęcherzu lub drogach moczowych, zwanym rakiem urotelialnym.
Lek jest stosowany w tym rodzaju raka, gdy:
– choroba rozprzestrzeniła się do innych części ciała
– doszło do nawrotu choroby po zakończeniu wcześniejszego leczenia
– lub gdy pacjent nie może być leczony cisplatyną.
• rakiem rozwijającym się w płucach, zwanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Lek jest
stosowany w tym rodzaju raka, gdy:
– choroba rozprzestrzeniła się do innych części ciała
– doszło do nawrotu choroby po zakończeniu wcześniejszego leczenia.
Jak działa lek Tecentriq
Lek Tecentriq działa poprzez przyłączanie się do specyficznego białka znajdującego się w organizmie, zwanego „ligandem receptora-programowanej śmierci typu 1 (PD-L1)”. To białko hamuje układ odpornościowy (obronny) organizmu, chroniąc tym samym komórki raka przed atakiem ze strony komórek układu odpornościowego. Przyłączając się do tego białka, Tecentriq wspomaga układ odpornościowy w zwalczaniu choroby nowotworowej.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Tecentriq, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Tecentriq – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tecentriq – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Tecentriq w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Prowadzenie pojazdów
- 7 Ulotka Tecentriq – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 8 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Tecentriq, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną jest atezolizumab. Każdy ml zawiera 60 mg atezolizumabu.
Każda fiolka zawiera 1200 mg atezolizumabu (w 20 ml).
Pozostałe składniki to: L-histydyna, kwas octowy lodowaty, sacharoza, polisorbat 20 i woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie preparatu Tecentriq – jak stosować ten lek?
Jaka dawka leku Tecentriq będzie podawana
Zalecana dawka to 1200 miligramów (mg) podawana co trzy tygodnie.
Jak lek Tecentriq będzie podawany
Lek Tecentriq podaje się w kroplówce do żyły (tzw. infuzja dożylna).
Pierwsza infuzja będzie podana przez 60 minut.
• Lekarz będzie uważnie obserwował pacjenta podczas pierwszej infuzji.
• Jeśli podczas pierwszej infuzji nie wystąpią żadne związane z nią reakcje, kolejne infuzje będą podawane przez 30 minut.
Jak długo trwa leczenie
Lekarz będzie stosował ten lek u pacjenta tak długo, jak długo pacjent będzie odnosił korzyści z leczenia. Jednak stosowanie tego leku może zostać przerwane, jeśli działania niepożądane staną się zbyt dużym problemem.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Lek Tecentriq będzie podawany przez lekarza doświadczonego w leczeniu raka, w szpitalu lub przychodni.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tecentriq – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Tecentriq w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża i antykoncepcja
• Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Pacjentki w ciąży nie otrzymają leku, chyba że lekarz prowadzący uzna to za konieczne, ponieważ wpływ leku Tecentriq na kobiety w ciąży nie jest znany – istnieje możliwość, że lek zaszkodzi nienarodzonemu dziecku.
• Jeśli pacjentka jest zdolna do zajścia w ciążę, powinna stosować skuteczne metody antykoncepcji;
– podczas leczenia lekiem Tecentriq i
– przez 5 miesięcy od przyjęcia ostatniej dawki.
• Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia tym lekiem, powinna powiedzieć o tym lekarzowi.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Tecentriq przenika do mleka kobiecego. Należy zapytać lekarza o to, czy przerwać karmienie piersią, czy zakończyć leczenie lekiem Tecentriq.
Prowadzenie pojazdów
Lek ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa zmęczenie, nie powinien prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn do czasu aż poczuje się lepiej.
Ulotka Tecentriq – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
| Lek Tecentriq dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
| Lek Tecentriq dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Zwracam się z bardzo ważnym pytaniem dotyczącym leczenia raka drobnokomórkowego płuc. Ta diagnoza jest ogromnym wyzwaniem dla pacjenta i jego bliskich, dlatego poszukuję informacji o dostępnych opcjach terapeutycznych, szczególnie o leku Tecentriq. Interesują mnie zarówno nowoczesne metody leczenia, jak i ośrodki specjalizujące się w terapii tego typu nowotworów. Każda informacja o skutecznych metodach leczenia oraz doświadczonych placówkach medycznych będzie nieoceniona. Zależy mi na znalezieniu najlepszej możliwej ścieżki terapeutycznej w walce z tą chorobą.
Tecentriq jest obecnie przedmiotem wielu zaawansowanych badań klinicznych, które systematycznie potwierdzają jego skuteczność w terapii onkologicznej. Obserwacje kliniczne pokazują obiecujące rezultaty w leczeniu różnych typów nowotworów, a dane z badań wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa. Szczególnie istotne są wyniki dotyczące długoterminowej odpowiedzi na leczenie i całkowitego przeżycia pacjentów.
Z ogromnym żalem dzielę się moim doświadczeniem związanym z terapią Tecentriq. W przypadku mojego ojca zaobserwowaliśmy bardzo gwałtowną progresję choroby w trakcie leczenia. Po podaniu drugiej dawki leku nastąpiło znaczące pogorszenie stanu zdrowia, które objawiło się pojawieniem nowych zmian nowotworowych w różnych częściach ciała. Niestety, sytuacja rozwijała się bardzo dynamicznie i w ciągu tygodnia od wystąpienia tych objawów doszło do zgonu. Na podstawie naszych obserwacji uważamy, że terapia tym lekiem przyczyniła się do przyspieszenia rozwoju choroby. Dzielę się tą informacją, by zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia tak poważnych komplikacji podczas tej terapii.
Przepraszam, czy mógłbyś podzielić się informacją, na jaki typ nowotworu chorował Twój tata? Wyrażam głębokie współczucie z powodu jego odejścia. Informacja o rodzaju nowotworu mogłaby być pomocna dla innych pacjentów i ich rodzin, którzy rozważają terapię lekiem Tecentriq w podobnych przypadkach.
W przypadku mojego taty, który chorował na drobnokomórkowego raka prawego płuca, wystąpiło bardzo niebezpieczne powikłanie podczas leczenia Tecentriqiem. Podczas podawania drugiej dawki leku doszło do wynaczynienia, czyli sytuacji, w której lek został podany poza naczynie żylne. Jest to niezwykle poważne powikłanie, które mogło doprowadzić do tragicznych konsekwencji, włącznie z zagrożeniem życia mojego ojca. To doświadczenie pokazuje, jak istotna jest precyzyjna i fachowa aplikacja tego typu leków oraz stała kontrola podczas ich podawania. Wynaczynienie w przypadku tak silnych leków może mieć dramatyczne skutki dla pacjenta.