Tecentriq to lek, który zawiera substancję czynną atezolizumab. Jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG1 o zmodyfikowanym regionie Fc, które wiąże się bezpośrednio z PD-L1. Lek jest stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z rakiem urotelialnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po wcześniejszej chemioterapii zawierającej związki platyny lub u osób niekwalifikujących się do leczenia cisplatyną, i u których ekspresja PD-L1 w tkance nowotworowej wynosi ≥5%. Tecentriq jest wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
Preparat zawiera substancję: Atezolizumab
Wskazania / działanie
Tecentriq jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję czynną atezolizumab. Należy on do grupy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Przeciwciało monoklonalne to typ białka opracowany w celu rozpoznawania i przyłączania się do swoistych celów molekularnych w organizmie.
W jakim celu stosuje się lek Tecentriq
Tecentriq jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z:
• rakiem rozwijającym się w pęcherzu lub drogach moczowych, zwanym rakiem urotelialnym.
Lek jest stosowany w tym rodzaju raka, gdy:
– choroba rozprzestrzeniła się do innych części ciała
– doszło do nawrotu choroby po zakończeniu wcześniejszego leczenia
– lub gdy pacjent nie może być leczony cisplatyną.
• rakiem rozwijającym się w płucach, zwanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Lek jest
stosowany w tym rodzaju raka, gdy:
– choroba rozprzestrzeniła się do innych części ciała
– doszło do nawrotu choroby po zakończeniu wcześniejszego leczenia.
Jak działa lek Tecentriq
Lek Tecentriq działa poprzez przyłączanie się do specyficznego białka znajdującego się w organizmie, zwanego „ligandem receptora-programowanej śmierci typu 1 (PD-L1)”. To białko hamuje układ odpornościowy (obronny) organizmu, chroniąc tym samym komórki raka przed atakiem ze strony komórek układu odpornościowego. Przyłączając się do tego białka, Tecentriq wspomaga układ odpornościowy w zwalczaniu choroby nowotworowej.
Skład
Substancją czynną jest atezolizumab. Każdy ml zawiera 60 mg atezolizumabu.
Każda fiolka zawiera 1200 mg atezolizumabu (w 20 ml).
Pozostałe składniki to: L-histydyna, kwas octowy lodowaty, sacharoza, polisorbat 20 i woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Jaka dawka leku Tecentriq będzie podawana
Zalecana dawka to 1200 miligramów (mg) podawana co trzy tygodnie.
Jak lek Tecentriq będzie podawany
Lek Tecentriq podaje się w kroplówce do żyły (tzw. infuzja dożylna).
Pierwsza infuzja będzie podana przez 60 minut.
• Lekarz będzie uważnie obserwował pacjenta podczas pierwszej infuzji.
• Jeśli podczas pierwszej infuzji nie wystąpią żadne związane z nią reakcje, kolejne infuzje będą podawane przez 30 minut.
Jak długo trwa leczenie
Lekarz będzie stosował ten lek u pacjenta tak długo, jak długo pacjent będzie odnosił korzyści z leczenia. Jednak stosowanie tego leku może zostać przerwane, jeśli działania niepożądane staną się zbyt dużym problemem.
Przedawkowanie
Lek Tecentriq będzie podawany przez lekarza doświadczonego w leczeniu raka, w szpitalu lub przychodni.
Jedzenie i picie (alkohol)
Nie dotyczy.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża i antykoncepcja
• Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Pacjentki w ciąży nie otrzymają leku, chyba że lekarz prowadzący uzna to za konieczne, ponieważ wpływ leku Tecentriq na kobiety w ciąży nie jest znany – istnieje możliwość, że lek zaszkodzi nienarodzonemu dziecku.
• Jeśli pacjentka jest zdolna do zajścia w ciążę, powinna stosować skuteczne metody antykoncepcji;
– podczas leczenia lekiem Tecentriq i
– przez 5 miesięcy od przyjęcia ostatniej dawki.
• Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia tym lekiem, powinna powiedzieć o tym lekarzowi.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Tecentriq przenika do mleka kobiecego. Należy zapytać lekarza o to, czy przerwać karmienie piersią, czy zakończyć leczenie lekiem Tecentriq.
Lek ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa zmęczenie, nie powinien prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn do czasu aż poczuje się lepiej.
Ulotka Tecentriq
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
czy jest jakaś nadzieja w leczeniu raka drobnokomórkowego płuc? Gdzie szukać pomocy?
badania kliniczne z użyciem tego leku
TECENTRIQ spowodował u mojego ojca gwałtowny a wręcz nawet błyskawiczny postęp choroby. Po podaniu 2-ej dawki leku zaczęły się pojawiać guzy na ciele. Po tygodniu zgon! Lek spowodował przyspieszenie choroby!
Hej Adi, Przykro mi z powodu śmierci Twojego Taty. czy możesz powiedzieć na jaki nowotwór chorował Twój Tato?
Był to rak płuca prawego drobnokomórkowy. Okazało się że druga dawka leku którą przyjął Tato trafiła poza żyłę. To mogło zabić ojca. Fachowo nazywa się to wynaczynienie.