Trimeductan MR to lek o działaniu cytoprotekcyjnym, który oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy. Znajduje zastosowanie w leczeniu objawowym stabilnej dławicy piersiowej, kiedy leczenie pierwszego rzutu jest niewystarczające lub źle tolerowane. Lek dostępny jest na receptę. Substancją czynną preparatu jest trimetazydyna.
Preparat zawiera substancję: Trimetazydyna
Wskazania / działanie
Trimeductan MR jest dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zawiera jako substancję czynną trimetazydyny dichlorowodorek.
Trimetazydyna działa ochronnie na komórki mięśnia sercowego znajdujące się w warunkach niedotlenienia spowodowanego niedokrwieniem, poprzez podtrzymywanie procesów metabolicznych oraz spowalnia wyczerpywanie związków wysokoenergetycznych.
Trimeductan MR jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową).
Skład
Substancją czynną leku jest dichlorowodorek trimetazydyny.
Pozostałe substancje pomocnicze to:
Rdzeń tabletki: hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: talk, alkohol poliwinylowy hydrolizowany, makrogol 3350, tytanu dwutlenek.
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Trimeductan MR to jedna tabletka (35 mg) przyjmowana dwa razy na dobę podczas posiłków, rano i wieczorem.
Jeśli pacjent ma chore nerki lub powyżej 75 lat, lekarz dostosuje zalecaną dawkę.
Przedawkowanie
Dostępne są ograniczone dane dotyczące przedawkowania trimetazydyny. Leczenie zatrucia powinno być objawowe. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy zwrócić się do lekarza.
Jedzenie i picie (alkohol)
Zaleca się zażywanie leku Trimeductan MR w trakcie posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Trimeductan MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży.
Trimeductan MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią. Kobiety przyjmujące ten lek nie powinny karmić piersią.
Ulotka Trimeductan MR
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Robilam echo serca w marcu wynik przebyty zawal lekarz zapisal trimeductan biore od trzech dni zadnej poprawy wiec zrobilam w czerwcu ponownie echo serca wynik zawalu nie wykryto jest mala niedomykalnosc mitralna platki nieznacznie pogrubiale czy dalej mam uzywac trimeductan