Vyepti

VYEPTI to nowoczesny lek zawierający eptinezumab, stosowany w profilaktyce migreny u osób dorosłych. Jego działanie opiera się na blokowaniu aktywności peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP), substancji naturalnie występującej w organizmie, której podwyższone stężenie może być związane z występowaniem migreny.

Lek jest wskazany dla pacjentów, u których ataki migreny występują przez co najmniej 4 dni w miesiącu. VYEPTI podawany jest w formie infuzji dożylnej co 12 tygodni, a pierwsze efekty działania profilaktycznego można zaobserwować już następnego dnia po podaniu. Lek jest dostępny w dwóch dawkach: 100 mg i 300 mg koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji.

Jaki jest skład Vyepti, jakie substancje zawiera?

Lek VYEPTI dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnej:

• VYEPTI 100 mg: każda fiolka zawiera 100 mg eptinezumabu w 1 ml koncentratu
• VYEPTI 300 mg: każda fiolka zawiera 300 mg eptinezumabu w 3 ml koncentratu

Pozostałe składniki leku to:

• Sorbitol (E420)
• L-histydyna
• L-histydyny chlorowodorek jednowodny
• Polisorbat 80
• Woda do wstrzykiwań

Dawkowanie preparatu Vyepti – jak stosować ten lek?

VYEPTI jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach klinicznych. Lek podaje się w formie infuzji dożylnej (kroplówki), która trwa około 30 minut. Podczas infuzji i po jej zakończeniu pacjent pozostaje pod obserwacją medyczną.

Standardowy schemat dawkowania:

• Dawka podstawowa: 100 mg podawane co 12 tygodni
• Dawka alternatywna: 300 mg podawane co 12 tygodni – dla pacjentów wymagających silniejszego działania profilaktycznego

O wyborze odpowiedniej dawki i czasie trwania terapii decyduje lekarz prowadzący, dostosowując je do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Ze względu na to, że lek VYEPTI jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach kontrolowanych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Personel medyczny dokładnie oblicza i przygotowuje odpowiednią dawkę leku przed podaniem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vyepti – czy mogę spożywać alkohol?

VYEPTI nie wykazuje istotnych interakcji z pokarmami i napojami. Lek podawany jest dożylnie co 12 tygodni, więc nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety. Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji z alkoholem, jednak ze względu na ogólne zasady leczenia migreny zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu, który może być czynnikiem wywołującym ataki migrenowe.

Czy można stosować Vyepti w okresie ciąży i karmienia piersią?

W przypadku ciąży i karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność:

• Ciąża: Zaleca się unikanie stosowania leku VYEPTI w czasie ciąży, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży
• Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią lub leczenia lekiem VYEPTI należy podjąć po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki

Skutki uboczne Vyepti, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku VYEPTI mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Często występujące (u 1 na 10 osób):
  • Reakcje związane z infuzją
  • Zatkany nos
  • Ból gardła
  • Zmęczenie
• Szczególnej uwagi wymagają reakcje alergiczne, które mogą objawiać się:
  • Trudnościami w oddychaniu
  • Szybkim lub słabym pulsem
  • Nagłym spadkiem ciśnienia krwi powodującym zawroty głowy
  • Obrzękiem ust lub języka
  • Silnym świądem skóry lub wysypką

Interakcje leku Vyepti z innymi lekami

Przed rozpoczęciem stosowania leku VYEPTI należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zarówno przepisanych przez lekarza, jak i dostępnych bez recepty. Jest to szczególnie istotne w przypadku:

• Leków wpływających na układ sercowo-naczyniowy
• Innych leków stosowanych w leczeniu migreny
• Leków mogących wywoływać reakcje alergiczne

Ulotka Vyepti – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów