Turoktokog alfa to substancja czynna, która działa w organizmie w taki sam sposób jak ludzki czynnik VIII. Czynnik VIII jest białkiem potrzebnym do prawidłowego krzepnięcia krwi. W przypadku pacjentów z hemofilią A, którzy mają niedobór czynnika VIII, łatwo dochodzi u nich do krwawień. Turoktokog alfa zastępuje brakujący czynnik VIII, wspomagając w ten sposób proces krzepnięcia krwi i zapewniając tymczasową kontrolę zaburzeń krwawienia.
Część substancji czynnej jest związkiem chemicznym o nazwie glikol polietylenowy (PEG), który został zawarty, aby pomóc utrzymać lek w organizmie, a przez to przedłużyć jego działanie. Turoktokog alfa jest wykorzystywany w terapii hemofilii A występującej u pacjentów powyżej dwunastego roku życia. Schemat dawkowania jest zależny od stanu organizmu pacjenta, lokalizacji oraz nasilenia krwawienia, a także od stopnia niedoboru czynnika VIII. Turoktokog alfa należy podawać drogą dożylną, w postaci wlewu o szybkości przepływu od 1 do 2 ml/min.
Przeciwwskazaniem do stosowania turoktokogu alfa jest wystąpienie reakcji nadwrażliwości na tę substancję czynną. Innym ograniczeniem w wykorzystaniu leku w terapii jest występowanie u pacjenta alergii na białko chomika.
Esperoct to lek stosowany w leczeniu hemofilii A. Jest to choroba genetyczna prowadząca do zaburzeń krzepnięcia krwi. Esperoct działa poprzez zastępowanie brakującego czynnika krzepnięcia VIII, co pomaga kontrolować i zapobiegać krwawieniom. Jest dostępny na receptę.
