Tezepelumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym (IgG2λ) wytwarzanym metodą rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego. Przeciwciało to zostało zaprojektowane do wiązania się z limfopoetyną zrębu grasicy (TSLP) i blokowania jej interakcji z receptorem.
TSLP odgrywa ważną rolę w procesach zapalnych w drogach oddechowych u osób chorujących na astmę. Zarówno czynniki alergiczne, jak i niealergiczne mogą powodować zwiększone wytwarzanie TSLP, co prowadzi do nasilenia stanu zapalnego.
Tezepelumab działa poprzez blokowanie TSLP (limfopoetyny zrębu grasicy), która jest kluczowym białkiem uczestniczącym w procesach zapalnych w drogach oddechowych.
W przebiegu astmy różne czynniki wyzwalające (zarówno alergiczne jak i niealergiczne) powodują wytwarzanie TSLP. Zablokowanie TSLP przez tezepelumab prowadzi do:
Co szczególnie istotne, tezepelumab działa niezależnie od typu zapalenia obecnego w astmie, co odróżnia go od innych leków biologicznych stosowanych w leczeniu astmy ciężkiej.
Tezepelumab jest wskazany w podtrzymującym leczeniu uzupełniającym u:
Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których choroba jest niedostatecznie kontrolowana pomimo stosowania:
Zalecana dawka tezepelumabu to 210 mg podawane we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tygodnie. Lek jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce lub we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym.
Ważne informacje dotyczące podawania:
Skuteczność tezepelumabu została potwierdzona w dwóch głównych badaniach klinicznych – PATHWAY i NAVIGATOR, które trwały 52 tygodnie i obejmowały łącznie ponad 1600 pacjentów z ciężką astmą.
Co ważne, tezepelumab wykazywał skuteczność niezależnie od początkowej liczby eozynofilów we krwi, wartości FeNO czy obecności alergii, co odróżnia go od innych leków biologicznych stosowanych w astmie.
Najczęściej występujące działania niepożądane to:
Inne możliwe działania niepożądane obejmują:
Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania tezepelumabu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
Tezepelumab stanowi nową, skuteczną opcję terapeutyczną dla pacjentów z ciężką astmą, której nie można kontrolować standardowym leczeniem. Jego unikalny mechanizm działania, polegający na blokowaniu TSLP, zapewnia skuteczność niezależnie od typu zapalenia w drogach oddechowych, co jest szczególnie ważne dla pacjentów, którzy nie odpowiadają na inne leki biologiczne.
Lek znacząco zmniejsza częstość zaostrzeń, poprawia czynność płuc i jakość życia pacjentów, przy stosunkowo niewielkiej liczbie działań niepożądanych. Tezepelumab może być stosowany u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia.
Tezspire to innowacyjny lek na ciężką astmę zawierający tezepelumab, który blokuje białko TSLP odpowiedzialne za zapalenie dróg oddechowych. Stosowany u pacjentów, u których tradycyjne leki nie są skuteczne, Tezspire zmniejsza częstotliwość napadów astmy i poprawia oddychanie, przynosząc ulgę w codziennym życiu.
