Tebentafusp to innowacyjny lek stosowany w leczeniu przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka. Jest to specjalistyczne białko fuzyjne, które łączy w sobie dwie kluczowe funkcje – potrafi rozpoznać komórki nowotworowe i jednocześnie aktywować układ odpornościowy do walki z nimi.
Lek ten jest przeznaczony dla pacjentów dorosłych z określonym typem antygenu zgodności tkankowej (HLA-A*02:01), u których występuje nieoperacyjny lub przerzutowy czerniak błony naczyniowej oka. Stanowi on nową opcję leczenia w przypadku tego rzadkiego, ale poważnego nowotworu.
Tebentafusp działa w wyjątkowy sposób, łącząc dwa ważne mechanizmy:
Dzięki temu tebentafusp tworzy swego rodzaju pomost między komórkami nowotworowymi a układem odpornościowym. Prowadzi to do aktywacji limfocytów T, które uwalniają substancje niszczące komórki nowotworowe. Ten proces nazywany jest „przekierowaniem” limfocytów T do walki z nowotworem.
Badania kliniczne wykazały, że tebentafusp znacząco wydłuża życie pacjentów z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka. W porównaniu do standardowych metod leczenia, pacjenci przyjmujący tebentafusp żyli średnio dłużej:
Warto zaznaczyć, że tebentafusp wykazuje skuteczność nawet u pacjentów, którzy wcześniej przeszli inne formy leczenia tego trudnego w terapii nowotworu.
Tebentafusp podaje się dożylnie w formie infuzji (kroplówki) trwającej około 15-20 minut. Lek stosuje się według specjalnego schematu stopniowego zwiększania dawki:
Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji podczas pierwszych dawek, pierwsze trzy infuzje podaje się w warunkach szpitalnych z całodobową obserwacją. Kolejne dawki mogą być podawane ambulatoryjnie, ale zawsze pod nadzorem medycznym.
Podczas stosowania tebentafuspu mogą wystąpić działania niepożądane, które zazwyczaj są związane z aktywacją układu odpornościowego. Najczęstsze z nich to:
Jest to najczęstsze działanie niepożądane (występuje u ponad 80% pacjentów) i objawia się zwykle:
Zespół ten występuje najczęściej w dniu podania leku i zazwyczaj ustępuje w ciągu 2 dni. Właściwe monitorowanie i leczenie objawowe pozwala skutecznie kontrolować ten zespół.
U większości pacjentów występują również:
Reakcje skórne najczęściej pojawiają się po pierwszych trzech infuzjach i z czasem stają się łagodniejsze. Większość z nich ustępuje bez konieczności przerywania leczenia.
Mogą również wystąpić:
Szczególną uwagę należy zwrócić przy stosowaniu tebentafuspu u pacjentów:
Pacjenci z tymi schorzeniami wymagają dokładnego monitorowania podczas leczenia.
Tebentafusp stanowi istotny postęp w leczeniu czerniaka błony naczyniowej oka, rzadkiego, ale trudnego w leczeniu nowotworu. Dzięki swojemu unikalnemu mechanizmowi działania, aktywującemu układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi, lek wydłuża życie pacjentów z tą chorobą.
Choć leczenie wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, większość z nich można skutecznie kontrolować przy odpowiednim nadzorze medycznym. Najważniejsze jest monitorowanie pacjenta, szczególnie podczas początkowych dawek leku, kiedy ryzyko wystąpienia zespołu uwalniania cytokin jest największe.
KIMMTRAK to nowoczesny lek przeciwnowotworowy zawierający tebentafusp, skuteczny w leczeniu rzadkiego raka oka, jakim jest czerniak błony naczyniowej. Działa poprzez aktywację układu immunologicznego do rozpoznawania i niszczenia komórek rakowych, oferując nadzieję dla pacjentów, u których nowotwór rozprzestrzenił się mimo wcześniejszego leczenia.
