Setmelanotyd to substancja czynna stosowana w leczeniu otyłości o podłożu genetycznym. Jest to selektywny agonista (substancja aktywująca) receptora melanokortyny 4 (MC4). Te receptory znajdują się w mózgu i odpowiadają za regulację uczucia głodu, sytości oraz wydatkowania energii.
W przypadku otyłości związanej z pewnymi zaburzeniami genetycznymi, gdzie występuje niewystarczająca aktywacja receptora MC4, setmelanotyd przywraca aktywność tego szlaku receptorowego. Dzięki temu zmniejsza uczucie głodu i pomaga w utracie masy ciała poprzez zmniejszenie liczby przyjmowanych kalorii oraz zwiększenie wydatkowanej energii.
Setmelanotyd jest wskazany do leczenia otyłości oraz kontroli uczucia głodu u pacjentów z potwierdzonymi genetycznie zespołami:
Lek może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia.
Setmelanotyd aktywuje receptor MC4 w mózgu, co ma kluczowe znaczenie w regulacji uczucia głodu i masy ciała. U osób z wymienionymi wyżej zespołami genetycznymi występują zaburzenia w szlaku sygnałowym receptora MC4, co prowadzi do ciągłego uczucia głodu i nadmiernego spożywania pokarmów.
Receptory MC4 w mózgu odpowiadają za:
Stosowanie setmelanotydu pomaga przywrócić prawidłową aktywność szlaku MC4, co skutkuje:
Setmelanotyd podaje się raz na dobę w formie wstrzyknięcia podskórnego w brzuch. Zaleca się podawanie leku na początku dnia (aby maksymalnie ograniczyć uczucie głodu w ciągu dnia). Miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać codziennie.
W przypadku pacjentów z niedoborem POMC lub LEPR:
W przypadku pacjentów z zespołem Bardeta-Biedla w wieku powyżej 16 lat:
Dawkowanie u dzieci jest dostosowywane w zależności od:
Dla dzieci w wieku 6-12 lat z niedoborem POMC lub LEPR:
Dla dzieci w wieku 2-6 lat:
Podczas stosowania setmelanotydu zaleca się regularne monitorowanie:
Badania kliniczne wykazały, że setmelanotyd skutecznie zmniejsza masę ciała i kontroluje uczucie głodu u pacjentów z zaburzeniami genetycznymi prowadzącymi do otyłości:
Co istotne, badania wykazały również, że przerwanie leczenia prowadzi do ponownego przyrostu masy ciała i powrotu nasilonego uczucia głodu, co potwierdza, że dla utrzymania efektów konieczne jest kontynuowanie terapii.
Setmelanotyd stanowi przełomowe rozwiązanie w leczeniu otyłości o podłożu genetycznym, związanej z niedoborem POMC, PCSK1, LEPR oraz z zespołem Bardeta-Biedla. Lek działa na poziomie centralnym, wpływając na receptory kontrolujące uczucie głodu i metabolizm energetyczny.
Stosowanie setmelanotydu u pacjentów z tymi rzadkimi zaburzeniami genetycznymi pozwala na:
Aby osiągnąć najlepsze efekty, leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarskim, ze szczególnym zwróceniem uwagi na odpowiednie dostosowanie dawki oraz monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych.
IMCIVREE to nowoczesny lek zawierający setmelanotyd, który znajduje zastosowanie w leczeniu otyłości spowodowanej mutacjami genetycznymi. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci od 2 roku życia, skutecznie wspiera kontrolę łaknienia u pacjentów z zespołem Bardeta-Biedla, niedoborem POMC, PCSK1 oraz LEPR. Dzięki swojemu działaniu, IMCIVREE pomaga w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia.
